DSG-PEG-DBCO，DBCO修饰DSG脂质体

一、产品概述

服务名稱：DSG-PEG-DBCO英语翻译名字大全：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-succinyl-glycerol-Polyethylene Glycol-Dibenzocyclooctyne学名：DSG-PEG-DBCO脂质、DSG-PEG-Dibenzocyclooctyne体现脂质氧分子量：约3500-6000 Da（各不相同PEG链长及构造各不相同明显的差异）表面：黑色至淡淡的黄色色纳米银溶液或冻干粉溶解出来性：可溶于充分溶液（如甲醇、乙酸乙酯、DMSO），可在水相一部分分布储存必备条件：–20℃闭光皮肤干燥储存纯净度：≥95%（经HPLC、质谱认可） 

二、结构组成与功能特点

1. DSG脂质区域DSG为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-琥铂酰基甘油酯，包含了两人达到饱和状态硬脂酸长链，有着优等的疏水性树脂和脂质膜增强性；蜜腊酰基展示 化学活化羧基位点，更方便之后的共价突显和作用化装修设计。2. PEG链部位聚乙二醇（PEG）链算作亲水性树脂长链，提高自己脂质的水无水磷酸氢和生物制品相匹配性；PEG链在脂质表浅面养成水合庇护层，行之有效变少血浆核蛋白结合实际和天然免疫装置设别，廷长血中间歇事件。3. DBCO功能表基团DBCO（二苯并环辛烷-炔，Dibenzocyclooctyne）一种使用的“铜自在”双击化工抗逆性基团；DBCO基团能与叠氮（Azide）基团发现迅猛、高效益且无须催化反馈剂的环加的反馈（SPAAC，Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition）；该症状前提湿润、菌物兼容，适于于人体细胞、人体内环镜的菌物正交偶联，常使用于引入系统化脂质体和nm承载。4. 偶联办法PEG链下端在安全化学上的键与DBCO基团进行相连，DSG的羧基在酯键或酰胺键与PEG进行相连，涉及完善的用途脂质分子结构；该设计的概念能保证脂质躯干面呈现活力DBCO，能够前因后果与叠氮淡化分子结构或药品的特男人组合。

 

 

三、理化性质

数据 阐明大分子量 约3500-6000 Da，依PEG链长及DBCO成分较前不一致性看 灰白色至浅黄色色金属粉或冻干粉溶解度性 可溶于甲醇、乙酸乙酯、DMSO等巧妙有机溶液，水相方面分散性含量 ≥95%（HPLC及质谱明确）保存图片环境 –20℃闭光干燥处理保存图片 

四、产品特点与优势

1. 高质量“铜随意”弹窗用途DBCO基团可在无铜促使情况下与叠氮基团发生的尽快点一下不起用途，防止出现铜促使剂的致癌性及副用途；满足活体及过敏生态的生物制品正交发生反应，控制脂质体及微米形式的售后特点化。2. 增强的脂质膜共建DSG脂质授予脂质体膜优异的比较稳确定和自动化设备抗拉强度，抓实的载体在休内的完整的性和能；PEG链更好构成守护层，消减抗体辨别的，不断增加再循环时。3. 灵活性高的下一步淡化app平台DBCO活性酶基团用于脂质表浅面的“钩子”，以便快速的相连靶点配体、荧光团、用量等职能原子核；不支持层次性化的功用化脂质体和納米中药设汁，不断提升靶向中药治疗性和中药治疗目的。4. 优良率的生物技术相溶性PEG和DSG均具备充分的生态学相溶性和低免疫力原性，适宜临床治疗前及人体论述。 

五、应用领域

1. 脂质体和微米塑料颗粒的效果化体现看作脂质混合物，倡导含DBCO性能的脂质体，更方便与叠氮装饰用药、肽段、免疫抗体等生物工程大分子“点击进入”偶联；用在化学合成靶向治疗药物脂质体、就诊质粒及多基本功能纳米级治疗药物。2. 靶点药剂递送控制系统顺利通过DBCO-叠氮鼠标单击实现目标外壁体现靶向药物团伙，增长脂质体对指定区域上皮细胞或团队的首选性摄入；可以肺部肿瘤、支原体感染及特定的五官（如肾脏、大脑）的类药气力输送机科学研究。3. 生物学正交化工探索苹果支持无毒性性具体条件下的组织图标、淀粉酶质偶联及活体成相；有弊于多个工作系的倡导与实用功能整和。4. 荧光标记符号及三维成像可只依靠DBCO基团与叠氮突显的荧光有机染料组合，引入作用化激光散斑电极，增加检查和调理监测数据特性。 

六、使用建议

1. 溶化与存储提倡充分均匀溶解于甲醇、工业乙醇、DMSO等无机萃取剂中自备；储放于–20℃闭光、变干处，预防光硫化和挥发。2. 脂质体系备DSG-PEG-DBCO一般来说代替脂质酚类化合物产品之一（5%-15%），与DSPC、高密度脂蛋白等脂质共混；通过胶片水化法、微流控法等提纯脂质体，确保安全DBCO展现在脂质体面。3. 点击事件偶联不良反应运用叠氮修饰语的配体、类药或电极与DSG-PEG-DBCO脂质体混，普通环境下来进行想法，想法事件平常数每小时内搞定；反响迟钝后可在透析、反渗透装置等具体方法出掉未反响迟钝物。 

七、注意事项

要注意应当 介绍处理條件 –20℃闭光太干上传，逃避重复冻融及光降解操作利用卫生 利用有机会高沸点溶剂关注室内通风及我们卫生防护，尽量避免吸到和皮肤好触碰弹窗症状能力 宜于中性粒细胞或较轻偏碱能力，规避强酸强酸强酸被破坏脂质设计标定与储存 改进措施新鲜毛肚标定，以免 短期液体储存引发的的抗逆性消减 

八、技术指标（示例）

楼盘 规格型号阐述颜色 洁白至淡淡的黄色色粉状或冻干粉纯净度 ≥95%（HPLC及质谱判断）分子式量 约3500-6000 Da储藏水平 –20℃背光干燥处理永久保存包装设计型号规格 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Debets MF, van Berkel SS, Dommerholt J, et al. Bioconjugation with strained alkynes and azides. Acc Chem Res. 2011.Blackman ML, Royzen M, Fox JM. Copper-free click chemistry for dynamic in vivo imaging. Bioconjug Chem. 2008.Ramil CP, Lin Q. Bioorthogonal chemistry: strategies and recent developments. Chem Commun. 2013.Sletten EM, Bertozzi CR. Bioorthogonal chemistry: fishing for selectivity in a sea of functionality. Angew Chem Int Ed. 2009.

十、总结

DSG-PEG-DBCO脂质结合了DSG脂质的膜稳定性、PEG链的水合保护功能及DBCO的强大生物正交“点击”反应能力。该功能脂质适用于构建表面含活性DBCO基团的脂质体和纳米载体，便于与叠氮修饰的靶向分子、药物或荧光探针实现高效、温和的生物正交偶联，广泛应用于靶向递送、纳米药物开发、生物成像及诊断等前沿领域。其优良的稳定性和生物相容性，为现代纳米医学和医疗提供了有力的材料支持。

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