DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体

一、产品概述

厂商品名字大全称：DPPE-PEG-甘草次酸英文怎么说英语名称：1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate別称：DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物团伙量：约2500-3500 Da（视PEG链长及甘草次酸偶联层度略微地域差异）外形：黄白色至淡黄色粉化或冻干粉溶水性：微溶于有机的容剂（如甲醇、无水乙醇、DMSO）及要素水稀硫酸儲存环境：–20℃背光粗糙保存文档含量：≥95%（HPLC及质谱定量分析验证） 

二、结构组成与功能特点

1. DPPE部件DPPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甲醇胺）也是种通用的饱满脂肪含量酸脂质，获得这两个C16硬脂酸链，具备脂质体发芽势的膜安全稳明确与结构设计齐全性；其稳定的微生物功效及膜就结合功效，使其被选为脂质体系备中至关重要的膜类物质。2. PEG部份聚乙二醇（PEG）链是亲水桥接段，上升脂质原子的水可溶与单一性；PEG链生成水合障壁，有效降低脂质体与血浆核蛋白的非特男人构建，变长胃中循坏时间间隔，开展脂质体的生物体隐蔽工程性与稳固性。3. 甘草次酸组成部分甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）都可以甘草中分离出的五环三萜类化学物质，都具有很多海洋生物催化活性，具有、抗虫毒、肝防护、等；GA最为靶点疗法配体，特备要设别肝组织细胞外层的多巴胺受体，实现目标对胰腺的靶点疗法传送；其脂阴离子型形式助于脂质躯干面装饰，挺高内部核膜亲和性，推动的载体与靶内部核的相结合和内吞。4. 偶联模式甘草次酸进行PEG链尾端与DPPE脂质共价接连，生成维持的脂质碳原子，GA追踪定位于脂质身体表面面，表现靶向治疗及生物学生物用途。

 

 

三、理化性质

参数值 阐述原子量 约2500-3500 Da，标准PEG链长及偶联系构有所差异外观设计 紫色至淡淡的黄色色粉沫或冻干粉溶解性性 微溶于甲醇、无水乙醇、DMSO及组成部分抗震饱和溶液纯净度 ≥95%（HPLC及质谱核对）储藏生活条件 –20℃背光干燥的保留 

四、产品特点与优势

1. 强烈的肝靶向药物特性甘草次酸有着肝肿瘤人体细胞靶向药物疗法判断程度，体现DPPE-PEG脂质体后，相关性升高脂质体对肝功能肿瘤人体细胞的摄食和靶向药物疗法递送程度；能够内脏器官的疾病用药或染色体的载体的输送带，加强的治疗特效。2. 颇具脂质体平稳性和生物体隐藏的性DPPE脂质为媒介可以保障强有力固定量分析高的膜节构，可以保障脂质体固定量分析高性；PEG链有效率提高脂质体面免疫细胞辨别，延长了不断循环时期。3. 众多生物工程可溶性推进甘草次酸其本身兼有、抗病性毒及几丁质酶，脂质体平台可构建药的一体化医疗做用；加速上皮细胞毁灭和内吞，增强平台载药物率。4. 美好的的载体整改机械性能可与各种脂质或系统大分子同样組裝，创设多系统脂质工作体系统；符合提纯肝靶向方法药品递送软件系统、海洋生物激光散斑形式及方法纳米技术药品。 

五、应用领域

1. 胰腺靶点药剂递送进行GA靶点特点，设计制作对于肝炎病症、肝玻璃纤维化、肝癌等肝或其他排毒器官急病的脂质体载药软件系统；提升 开展药物在内脏疾病公司的积攒，提升开展实际效果，少副使用。2. 与抵抗毒中药治疗GA的生物工程亲水性诠释脂质体各种载体必须的和身体毒的效果，适宜使用于有关的常见疾病的手术治疗研发；可阻抗肿瘤化疗治愈药物治愈、身体毒治愈药物治愈或核酸治愈药物治愈，挥发联办治愈的作用。3. 表观遗传递送操作系统作为一个媒介突显碳原子，DPPE-PEG-GA鼓励脂质体或脂质纳米级粒靶向疗法肝体细胞，增强什么是基因递送率；提高RNA、DNA类类药的安全卫生有效的气流输送。4. 生物技术三维成像与的诊断装饰媒介的表面加快靶向疗法性，为肝或其他排毒器官相关的发病的成相和的诊断提供数据设备支撑。 

六、使用建议

1. 溶解出来与永久保存建立易溶于甲醇、乙酸乙酯、DMSO或缓存液中紧急；储放于–20℃背光、太干处，预防复发冻融及光降解。2. 脂质体制性备DPPE-PEG-GA可按比例表（寻常5%-15%）与另外的脂质共混，主要采用塑料薄膜水化法、微流控法等提纯脂质体；调低比重和制取条件，推广孔径、外面自由电荷和稳判定高性。3. 科学试验APP选用在細胞实验所及動物机体给药，注意事项操作用量和给药方试；可结合实际流式的细胞膜术、共聚焦点光学显微镜等的方法核实靶向疗法和递送热效率。 

七、注意事项

准备要点 阐述存贮必要条件 –20℃背光存为，减少湿潮和温度区域操作的安全的 高沸点溶剂食用准备通风工作隔离，防止出现吸食及皮肤组织碰到制备规范 合适量消融，避免出现平台聚积和活性氧物质降解塑料操作借款期限 意见与建议清爽标定悬浊液，解决不断处理不良影响活性酶 

八、技术指标（示例）

新项目 规格为这说明外在 洁白至浅黄色色碎末或冻干粉溶解度 ≥95%（HPLC及质谱核定）氧分子量 约2500-3500 Da儲存因素 –20℃阴凉潮湿保存图片彩盒产品规格 1 mg、5 mg、10 mg等 

九、相关文献参考

Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020. 

十、总结

DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体，还能实现肝脏特异性靶向递送，广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。

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