DPPE-PEG-甘草次酸,磷脂PEG甘草次酸,甘草次酸靶向递药脂质体
DPPE-PEG-甘草次酸 甘草次酸靶向递药脂质体
一、产品概述
物料简称:DPPE-PEG-甘草次酸英文怎么说各称:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyrrhetinic Acid Conjugate学名:DPPE-PEG-GA、DPPE-PEG-Glycyrrhetinic Acid脂质偶联物原子量:约2500-3500 Da(视PEG链长及甘草次酸偶联层度急剧距离)外型:黄白色至淡淡的黄色色粉状或冻干粉溶解性性:可溶于生产萃取剂(如甲醇、乙酸乙酯、DMSO)及一部分水硫酸铜溶液会自动储存因素:–20℃遮光干存放色度:≥95%(HPLC及质谱讲解确定)二、结构组成与功能特点
1. DPPE的部分DPPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甲醇胺)有的是种经常用的饱和点乳酸酸脂质,收获三个C16硬脂酸链,出具脂质体达标率的膜可靠稳定性处理高性与构成详尽性;其优良的生物体兼容性设置及膜结合能,使其成脂质机制备中决定性的膜类物质。2. PEG局部聚乙二醇(PEG)链作为一个亲水可溶性桥接段,升级脂质团伙的水可溶性与散落性;PEG链组成水合深层,降底脂质体与血浆蛋白酶的非活性朋友切合,延长耗时身体嵌套循环耗时,激发脂质体的怪物隐藏的性与平衡性。3. 甘草次酸环节甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid,GA)要到甘草中抽取的五环三萜类无机化合物,具备有多种类海洋生物化学活化,例如、抗病力毒、肝守护、等;GA成为靶向药物治疗配体,很也能判断肝组织细胞单单从表面的多巴胺受体,实现目标对肝或其他排毒器官的靶向药物治疗气流输送;其脂可溶性成分不利于脂质猪体面修饰语,不断提高生殖血细胞质亲和性,增进各种载体与靶生殖血细胞的紧密结合和内吞。4. 偶联措施甘草次酸在PEG链后部与DPPE脂质共价联系,进行不稳的脂质团伙,GA定位性能于脂质躯干部面,充分发挥靶向药物及生物技术渗透性性能。
三、理化性质
技术参数 说明书原子量 约2500-3500 Da,合理性PEG链长及偶基础构各种不同外表 粉色至淡淡的黄色色纳米银溶液或冻干粉溶于性 可溶于甲醇、乙酸乙酯、DMSO及这部分缓存液体纯净度 ≥95%(HPLC及质谱确保)处理前提 –20℃阴凉干涩永久保存四、产品特点与优势
1. 非常明显的肝靶向疗法专业能力甘草次酸更具肝神经组织细胞靶点辨认能力素质素质,突显DPPE-PEG脂质体后,可观增加脂质体对肝和脏神经组织细胞的摄食和靶点递送能力素质素质;能控制肝和脏病毒药品或遗传基因质粒载体的气力输送机,上升开展成果。2. 具有脂质体不稳性和生物学隐藏性DPPE脂质为各种载体出具夯实稳定义高可靠的膜构成,保证质量脂质体稳定义高可靠性;PEG链有效性少脂质表皮面免疫细胞识别系统,延伸不断循环时段。3. 多种微生物亲水性融合甘草次酸自己更具、抗病性毒及渗透性,脂质体的载体可保证 药的融合开展使用;催进细胞核腐化和内吞,延长形式载药力率。4. 品质的媒体变革耐热性可与任何脂质或实用实用功能分子结构相互制造,构筑多实用实用功能脂质体系建设统;是和分离纯化肝靶点诊疗中药递送系统、微生物三维成像媒体及诊疗微米诊疗中药。五、应用领域
1. 肝功能靶向治疗药物治疗递送合理利用GA靶向治疗的特点,结构设计共性慢性乙肝、肝纤维材料化、肝癌等肝和脏的疾病的脂质体载药系統;增进用量在脾脏不典型增生机构的积累,减弱方法功能,缩减副效用。2. 与抵抗疾病毒制疗GA的动物吸附性塑造脂质体形式必要的和身体毒功效,比较合适用做相应的的疾病的医治探究;可环境下肺癌晚期化疗肿瘤药品、抗虫毒肿瘤药品或核酸肿瘤药品,发挥用处连合诊疗用处。3. 基因遗传递送体统当作膜蛋白淡化分子结构,DPPE-PEG-GA可以帮助脂质体或脂质纳米技术粒靶点肝内部,提生遗传基因递送高效率;催进RNA、DNA类用量的平安合理气力输送机。4. 生物技术三维成像与检查淡化的载体漆层增强靶点性,为肝关于肠道疾病的显像和的诊断给予交通工具鼓励。六、使用建议
1. 溶化与储藏推荐 溶解于甲醇、工业乙醇、DMSO或缓冲器液中预留;存放于–20℃背光、非常干燥处,尽量不要经常冻融及光降解。2. 脂质体系备DPPE-PEG-GA可按比例图(般5%-15%)与别脂质共混,选择透明膜水化法、微流控法等制法脂质体;调配量和准备前提条件,升级优化颗粒直径、面上自由电荷和稳定义高性。3. 进行实验使用应用来癌细胞调查及猎物身体里给药,需注意调控药量和给药方案;可紧密联系流式的神经元术、共集中电子显微镜等工艺印证靶向疗法和递送高效率。七、注意事项
注重重大事项 描述处理前提条件 –20℃背光保存图片,防范潮湿的和高温场景场景作业平安 溶液适用主要通风系统护甲,以免吸食及肤色沾染调配符合要求 合适的熔化分解,不要各种载体集中和活力性因素光降解的使用诉讼时效 提议新的制备饱和溶液,以免 持久永久保存作用活力性八、技术指标(示例)
品牌 要求说明怎么写美观 灰白色至浅黄色色粉尘或冻干粉含量 ≥95%(HPLC及质谱核定)分子式量 约2500-3500 Da放置经济条件 –20℃阴凉晾干导出包装盒技术参数 1 mg、5 mg、10 mg等九、相关文献参考
Zhao J. et al. Glycyrrhetinic acid-modified liposomes for liver-targeted drug delivery. Int J Nanomedicine, 2017.Wang X. et al. DPPE-PEG-GA conjugate for improved liver targeting and antitumor activity. Biomaterials, 2018.Li Y. et al. Glycyrrhetinic acid-based nanocarriers for hepatic diseases. J Control Release, 2019.Chen L. et al. Liver-targeted drug delivery using glycyrrhetinic acid-functionalized liposomes. Pharm Res, 2020.十、总结
DPPE-PEG-甘草次酸融合了DPPE脂质的稳定膜结构、PEG的抗免疫识别保护以及甘草次酸的肝脏靶向和生物活性特性。该功能化脂质不仅能稳定构建脂质体载体,还能实现肝脏特异性靶向递送,广泛应用于肝病靶向治疗、药物输送及基因递送领域。
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