DSPE-PEG2000-Galactose，Gal修饰脂质体材料

一、产品基本信息

2英文明称：半乳糖修饰语磷脂-聚乙二醇衍化物英语翻译名号：DSPE-PEG2000-Galactose学名：DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG2000-半乳糖、半乳糖化磷脂缔合物架构形成：DSPE + PEG2000 + Galactose（共价对接）氧分子量：约4700 Da（只能根据进行连接具体方法明显进行上下浮动）外表：灰黑色至微红色蜡状气体或粉末状融解性：可溶于氯仿、DMSO、DMF，乳状液于水变成胶束或脂质体留存的条件：–20°C，低温干燥闭光，封密留存饱和度：≥95%（HPLC、NMR或质谱要确认）CAS号：暂无平均分配（的功能整合物为定做类） 

二、分子结构与功能模块解析

✅ 1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）就是种天然冰主要来源或获得的磷脂，应具高亲膜性；疏丙烯酸乳液强，双C18饱和状态脂肪的酸链可安全加入脂多层；在打造脂质体、液体脂质纳米技术粒、缩聚物脂质相溶体统中常会用做当作锚定基。✅ 2. PEG2000（聚乙二醇，碳原子量约2000 Da）亲水非常好，不断提高水溶解性和血细胞中巡环维持性；降底血清质溶解，变长奈米膜蛋白内部半衰期；包含的空间立体空间不稳防御设备，提高线状内皮设备（RES）判断。✅ 3. Galactose（D-半乳糖）单糖空间结构，具有现实存在于乳糖、糖血清等怪物脂溶性式中；与肝血细胞特异抒发的ASGPR（Asialoglycoprotein receptor，去吐液酸糖蛋白质肾上腺素受体）体现了高亲和；是改变肝靶向治疗递送的经曲糖配体最为。

 

三、理化性质参数

创业项目 技术指标讲解团伙量 ~4700 Da（DSPE+PEG2000+Galactose）PEG链长 约48个乙二醇重叠单元式（2000 Da）水阴离子型 好，可减少于水造成胶束或乳状液疏水段 双C18脂链（DSPE），嵌膜性强酸碱度可靠性 弱碱性至弱碱性前提可靠渗透性糖链终端 β-D-Galactopyranose，蛋白激酶辨别渗透性构造贮藏经济条件 –20°C干澡闭光密封，以免 高温场景与电离场景 

四、功能特点与优势

✅ 1. 便捷肝组织细胞靶向药物特性ASGPR 感觉广泛的传达于哺乳期间生物肝组织细胞外面，特异面部识别Galactose或其寡聚体；可相互介导nm粒在肝生殖细胞中的内吞与摄取量；用途于脂质体、聚合反应物nm粒、siRNA承载等控制系统的靶向药物制定。✅ 2. 正常的鲜血稳确定高性与生态学相溶性PEG化整理效果应对 opsonization（血浆蛋白酶快件）；DSPE 能提供高品质的膜锚定程度，不容易掉落；Galactose 为非天然生态学小团伙，无毒性、免疫系统原性低。✅ 3. 替换好几种递送机系统适用到融合核酸口服药递送软件（siRNA、mRNA等）；可修饰语脂质体、LNP、缩聚物微米粒、微球、疑胶等；支技脂质纳米级颗粒剂（LNP）方面如mRNA预苗递送中的定向就业改性材料。✅ 4. 可协作修饰语职能性团簇与Cy5/Cy7/ICG等荧光碳原子联用用做成相；可与别的靶向疗法治疗基团（如cRGD、备孕叶酸）共建多靶向疗法治疗服务平台。 

五、应用领域

1. 肝或其他排毒器官靶向治疗用量递送ASGPR高形容于肝神经元，Galactose表达可达成积极靶向药物；支持于肝癌、肝食物纤维化、肝炎病症等急病相应的口服药靶向药物治疗方法；与紫杉醇、多柔比星、顺铂等化疗药药推进搭建效率整体。2. RNA类肿瘤药物递送体系可以选择于siRNA、mRNA、免疫抗体打码mRNA等核酸类药物的靶向治疗；在脂质纳米级粉末（LNP）设备中使用DSPE-PEG-Galactose可升高肝靶向疗法性；能助人类DNA遗忘、人类DNA复原及mRNA预防针开放。3. 测试数字影像探头构筑在校园营销推广活动的环节之中所构建荧光或MRI靶点造影剂；可将荧光颜料箭头于脂质体当中用于肾脏荧光影像或示踪；也用以于光声显像、光热手术治疗前体系剂开发建设。4. 靶向治疗预防针方案与递送可与抗原、佐剂共载，完善内脏器官有关系免疫力识別；广泛用于漫性乙肝病毒、肝癌等问题的防疫针APP递送系统软件。 

六、使用方法建议

✅ 秘方参考资料（脂质体）：成分 摩尔比改进措施DSPC 55Cholesterol 40DSPE-PEG2000-Gal 1–5（依照靶向药物系数修改）✅ 制作策略：将DSPE-PEG2000-Galactose与其它的脂质（如DSPC、低密度胆固醇）共不溶氯仿；翻转视频化掉养成脂膜，正空干热我们要除留下有机酸容剂；参加PBS或水，60°C水合、彩超不集中；经抽出或红外探头mri合成光滑納米颗粒状；透析除硫氰酸盐后可作于体里外研究。 

七、注意事项与保存建议

业务 改进措施与讲解pH 稳固性 在 pH 5–8 空间内较稳固，偏碱性下相连接键会油脂水解不要室温 不得已经超过60°C常期处置，进而糖键脱落太阳光损害 虽后易光降解，仍提倡遮光店铺与复合件阳正离子混溶性 不最新推荐与低价复合件阳正离子相容于香料配方平台使用的頻率 最好溶化现配所用，尽量避免出现冻融有淀粉水解解离 

八、订购信息（示例）

技术参数 描术产品的名号 DSPE-PEG2000-Galactose结构类型表述 DSPE按照PEG2000链段接触D-半乳糖分子结构量 ~4700 Da饱和度 ≥95%（NMR、HPLC、MS）外包装年纪 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 个性供应的资料 COA、构造图、MSDS、质谱/NMR等订做安全服务 可拆卸PEG链长、调整糖基结构特征、标志活性染料等 

九、文献与研究参考

Chen H. et al. Galactose-modified liposomes for liver-targeted gene delivery. J Control Release, 2019.Zhou Y. et al. DSPE-PEG-galactose-modified nanoparticles for hepatoma delivery. Biomaterials, 2018.Lu Y. et al. Design of galactose-functionalized liposomes for mRNA delivery to liver cells. ACS Nano, 2021.Zhang L. et al. Targeted imaging and therapy using galactose-decorated liposomes. J Nanobiotechnol, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Galactose 是一种功能化脂质衍生物，集成了良好的亲水性、膜锚定性与肝脏靶向能力。其半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体，已广泛用于开发肝癌治疗系统、RNA药物载体、肝靶向疫苗与成像剂等。在医疗快速发展的背景下，DSPE-PEG-Galactose 作为一种智能靶向材料，具备强大的工程兼容性与转化潜力。

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