DSPE-PEG2000-Chol

DSPE-PEG2000-Chol在膜结构调控与靶向递送系统中的作用机制研究

一、产品概述

产品的标题：DSPE-PEG2000-Chol英语怎么说标题：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-Cholesterol英文缩写：DSPE-PEG₂₀₀₀-Chol分子结构量：约4000 Da的外观：类灰黑色至淡黄色粉丝或蜡状固态垃圾容解性：互溶DMSO、DMF等旋光性巧妙容剂，水里容解性有限制储放环境：–20°C，背光烘干密封性储存好产商品种类：基本功能化脂质偶联物，脂质体绘制剂具体种类：脂质体及纳米技术粒的漆层突显，整合高固判定脂质媒介，靶向疗法递送系统的制作 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG2000-Chol 是由DSPE脂质原子与高密度脂蛋白（Cholesterol）用聚乙二醇（PEG2000）桥联组成了的实用职能适合脂质偶联物，整合了脂质膜放进去性、PEG隐藏效用及高密度脂蛋白不可缺少的膜安全稳定实用职能。其组成了和实用职能内容如下：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由二个过剩硬脂酸链组合成，为了保证分子结构加入脂质双重的增强性和膜的自动化效果；经常使用于脂质体构成的前提脂质。2. PEG2000（聚乙二醇）适中宽度PEG链，能提供亲水保护好层，以减少非特异形蛋白质吸收和免役识别系统；延迟脂质体及nm粒的身体里嵌套循环日子，加强怪物固定性处理。3. Cholesterol（高胆固醇的食物）脂无水磷酸氢小氧分子，很广的存在于生态学膜中，转换膜还是流动性比率性和平衡性；使用与PEG2000未端共价进行连接，使低密度胆固醇大分子泄露于外，加强脂质猪体面模块；可以淡化膜机构高密度性，增长奈米各种载体平稳性和耐血清功效。

 

 

三、理化性质及关键参数

数据 说明书氧分子量 约4000 Da疏水段 DSPE双硬脂酸链PEG链长宽 PEG2000特点基团 低密度胆固醇利用PEG链端共价进行连接外觀 类黑色至浅黄色色金属粉或蜡状粉状融化性 融解于DMSO、DMF等生物碳导电性稀释剂，水里面融化性受限永久保留具体条件 –20°C，遮光干澡封口保留膜能够 效应 低密度胆固醇增强学习脂质体膜低密度性与稳定可靠性 

四、产品优势

1. 融合胆固醇高胜机，增强膜维持性高胆固醇的食物是非人工肿瘤细胞的决定性分析混合物，能可行调试膜的流动率，提升脂质双层线路的紧密性和机动态平衡性，抑制膜渗漏和非非特异聊天断裂。2. PEGqq隐身因素，延时反复周期PEG2000链段产生亲水天然屏障，减轻免疫力设计快速精确，极大减少血清树脂吸附，不错缩短脂质体在内的动脉血不断循环日期。3. 尽可能使外壁遮盖和功能性化PEG链的胆固醇高能作为亲脂性锚指定地点，适用表达脂质体面或依照其余实用的功能原子核，体现多实用的功能纳米技术质粒建设。4. 出众的海洋生物相融性由天然的脂质和高密度脂蛋白构成，通过PEG的菌物惰性，要确保了正常的机体相溶性和低免疫性原性。 

五、典型应用领域

1. 脂质体和奈米粒稳固化DSPE-PEG2000-Chol代替脂质体的膜可靠剂，升高脂质体节构完整版性，廷缓中药释放出来，不断增强质粒耐血清耐热性。2. 靶向药物递送体系建设方案经过可以调节固醇含锌量，优化大幅提升脂质体膜的纯净水性和刚度好的，积极配合靶点配体，大幅提升纳米级的载体的靶点的能力和制疗体验。3. 免疫检测改善及预苗质粒载体激发脂质体的平衡性和身体内部配置时候，的提升抗原递送吸收率，推动免疫系统提高。4. 膜生物学工具学调查成为热量模拟系统团伙，研究分析膜的弹性、膜蛋白质角色及脂质相情况。 

六、使用建议与操作方法

1. 脂质机制备与某个脂质（如DSPC、胆固醇升高等）共溶解有机物溶液，翻转视频多效蒸发制取脂质塑料膜；水化并经过超声心动图或熔融挤出法治备均一脂质体；DSPE-PEG2000-Chol可按配比参杂，调整膜本质和基本功能。2. 保障液光催化原理推荐融解于DMSO或DMF，制作1-10 mg/mL储备库液，遮光保鲜保存文档。3. 配合特点氧分子便用PEG端胆固醇高促使通过脂溶解性原子核，也能与同一掩盖脂质协同管理运用，保持多功效脂质体设计的。 

七、注意事项

建设项目 表示存储想要 –20°C，遮光干填料密封保存文档，以防止脂质防氧化和PEG吸附方法区域 推荐 在粗糙阴凉环境下方法，禁止高温文尔雅强光直射直射相转移催化剂选购 使用的无水无机正负相转移催化剂，防止肌肤水分出现不安稳生态学的安全 限于成果转化便用，不要煤尘吸气及长时间皮相处 

八、安全信息

只限科学研究适用，非医疗保障的主要用途是什么；检测的操作需触碰防护栏装配，防范吸进去粉层及相转移催化剂接受；废物物按科学实验室设计安全卫生国家标准合理治疗。 

九、参考文献

Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: From concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013.Immordino ML, Dosio F, Cattel L. Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications, existing and potential. Int J Nanomedicine. 2006.Gabizon A, et al. Liposomal formulations of anticancer drugs. Clin Cancer Res. 2016.Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. Int J Nanomedicine. 2015. 

十、订购信息示例

内容 标准与基本参数产品设备各称 DSPE-PEG2000-Chol分子结构量 约4000 Da设计外形尺寸 5 mg / 10 mg / 定制开发色度 ≥95%（HPLC或NMR要确认）展示 知料 COA、MSDS、空间化学式、采用详细电子说明书补充经济条件 –20°C 干燥的闭光抽真空保管 

十一、总结

DSPE-PEG2000-Chol 是一种融合了天然脂质DSPE、PEG保护链及胆固醇功能基团的高性能脂质偶联物。通过PEG链连接的胆固醇，极大提升了脂质体的膜稳定性和生物相容性，同时赋予脂质体更优异的体内循环性能和功能化潜力。该产品广泛应用于脂质体和纳米粒的构建与修饰，是现代纳米药物递送、疫苗开发及膜生物物理研究的重要材料。

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