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桥环炔烃功能化脂质DSPE-PEG2000-endo-BCN在生物正交标记中的应用探索
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2000-endo-BCN

桥环炔烃功能化脂质DSPE-PEG2000-endo-BCN在生物正交标记中的应用探索

一、产品概述

类产公司名称称:DSPE-PEG2000-endo-BCN国外英文称呼:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yne简称为:DSPE-PEG₂₀₀₀-endo-BCN原子量:约3100-3500 Da外形:类浅黄色至淡浅黄色粉化或蜡状固态可溶水性高,混溶水的性:较好混溶DMSO、DMF,水溶水性不多,需少量有机溶剂辅助器可溶水性高,混溶水的处理标准:–20°C,干涩、背光密闭手机截图服务类:实用功能化脂质偶联物,微生物正交症状实验试剂主耍的用途:动物正交的反应承载,脂质体及納米粒外面系统的化,治疗药物递送系统的创建 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG2000-endo-BCN 就是款将脂质锚定基团、PEG保养链及端o-BCN(endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yne)化学反应基精诚团结合的pp分子式,详细成分与用途下面的:1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)双硬脂酸链(C18过剩肌肉酸),以保证強力锚定脂质膜;高凝固点(约74℃),保证质量脂质体和纳米技术粒结构特征维持性。2. PEG2000(聚乙二醇,大分子量约2000 Da)亲水PEG链,行成水合层,提升自己水可溶和海洋生物相溶性;消减蛋白酶吸收,缩短里面无限循环耗时,增强学习安全稳明确。3. endo-BCN(endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yne)一些间距可爱的环炔类生物学正交反馈基团,成分紧身,反馈性强;与叠氮(azide)基团发生的迅猛且离子液体剂人权的铜人权叠氮-炔烃环增加反應(SPAAC),高效率、专注;endo异构体反應亲水性更强,反應传输速度快于exo异构体,可以活細胞及身体用途。

DSPE-PEG2000-endo-BCN 

 

三、理化性质及关键参数

性能 描述分子式量 约3100–3500 Da疏水段 DSPE双硬脂酸链PEG链长 PEG2000(约45-7个乙二醇象限)功能键基团 endo-BCN,铜自由权弹框不起作用灵活性环炔颜色 类纯白色至淡黄白色粉沫或蜡状固体颗粒溶解出来性 非常好互溶DMSO、DMF,不多水可溶储藏状态 –20°C,阴凉低温干燥密封垫留存作用迟钝性 SPAAC作用迟钝,与叠氮基团高速 共价搭配,不需崔化剂 

四、产品优势

1. 效率高且微生物混溶的铜自由权“点选”作用endo-BCN用于环炔类结构设计,与叠氮基团会发生飞速SPAAC反应迟钝,避免出现了铜促使剂的渗透性的问题,时候生物学体内和活神经元大环境。2. 相对稳定且强力的脂质锚定DSPE人体脂肪酸链可以保障了脂质原子牢固性放进去脂质双重,稳固性好,容易刮破。3. 亲水PEG保护性层PEG2000延缓反复时段,降低天然免疫机系统除去,加快纳米级粒的胃中不稳判定性和菌物运用度。4. 想法时速快,采用高endo异构体比exo异构体含有更迅速的反馈原因学,缩减反馈时段和副反馈。 

五、典型应用领域

1. 脂质体和纳米级粒漆层功效化采用DSPE-PEG2000-endo-BCN表达的脂质体或纳米级颗料,还可以保证 与叠氮基团表达的口服药物、表面抗原、配体高速 且安全的共价对接,整合高效益靶向药物递送程序。2. 生物制品正交有机化学标示在受损细胞和肚子里控制系统中,运用该“双击”反應实现了氧分子和nm测试探针的特异标出和追综,确定低毒副用和高挑选性。3. 原位組裝与自动化递送操作系统立于SPAAC反映的高效化连接 ,行规划卡死性纳米级的原材料,保证 口服药物或基因组的定向尽情释放。4. 生物制品产品的化学交联和能力化控制复杂化生物工程资料和媒介,控制多工作、多个分的融合反应。 

六、使用建议与操作方法

1. 脂质体或纳米级粒准备将DSPE-PEG2000-endo-BCN与许多脂质共易溶于设计高沸点溶剂,拖动蒸馏制作保护膜,水化后型成脂质体;经由膜外表达或共装设手段确认BCN基团表露于奈米粒面上。2. SPAAC“点开”反应迟钝向含DSPE-PEG2000-endo-BCN的脂质体采集体系里加入叠氮遮盖原子,空调温度环境下短时间发生反应完全;化学反应不必铜崔化,时候活组织与身体技术应用。3. 储备量液提纯推存易溶DMSO或干干净净响应液中,盐浓度基本上为1-10 mg/mL,避免出现屡次冻融和长用时露出。 

七、注意事项

项目流程 说明书吸收必备条件 –20°C,遮光潮湿密封性能另存,以避免BCN环炔组成部分可降解光太敏各样 避开长周期阳光照光,保护区职能基团生物工作具体条件 建议大家在惰性工作氛围或干涩具体条件下工作,防范土壤含水量损害现象活性酶类反應配体 需选用叠氮突显配体,有效确保反應高质量专心安全性能性 只供研究安全使用,戴有或许防护紫装,以免粉尘浓度误吸及相转移催化剂接触的面积 

八、安全信息

食品仅供科研开发实用,不应适用于人治療或诊断报告;运作时请在通风工作健康区域环境中对其进行,应对吸进焊接烟尘;便用萃取剂时严守调查室安全性规范化,废料物妥帖处置。 

九、参考文献

Agard NJ, Prescher JA, Bertozzi CR. A strain-promoted [3+2] azide-alkyne cycloaddition for covalent modification of biomolecules in living systems. J Am Chem Soc. 2004.Blackman ML, Royzen M, Fox JM. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity. J Am Chem Soc. 2008.Jewett JC, Bertozzi CR. Cu-free click cycloaddition reactions in chemical biology. Chem Soc Rev. 2010.Patterson DM, Nazarova LA, Prescher JA. Finding the right (bioorthogonal) chemistry. ACS Chem Biol. 2014. 

十、订购信息示例

品牌 品种与技术参数车辆称谓 DSPE-PEG2000-endo-BCN碳原子量 ~3100–3500 Da再生规格参数 5 mg / 10 mg / 定制网站色度 ≥95%(HPLC或NMR判定)保证文件 COA、MSDS、空间化学结构式、食用阐述书保管前提 –20°C 烘干背光封密存有 11、总的

DSPE-PEG2000-endo-BCN 是一种结合了稳定脂质锚定、PEG隐身保护和高效生物正交环炔反应基团的多功能脂质偶联分子。其endoc-BCN结构使其与叠氮基团的SPAAC反应在活细胞和体内环境中具有极高的反应速率和生物兼容性。该产品广泛应用于脂质体和纳米粒表面功能化、生物标记、智能递送系统构建等领域,是现代纳米医学和化学生物学研究的重要工具。

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