DSPE-PEG2000-β-cyclodextrin

DSPE-PEG2000-β-CD在超分子纳米载体构建中的作用与机制研究

一、产品基本信息

常常明称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺-N-[聚乙二醇2000]-β-环糊精英文版称呼：DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin团伙结构类型缩写英文：DSPE-PEG₂₀₀₀-β-CD团伙量：约4700–5000 Da（在于于拼接的方式）铜网外观物理性质：纯纯白色至类纯纯白色蜡状无水硫酸铜或粉丝融化性：互溶水、DMSO、DMF、氯仿、甲醇等儲存必备条件：–20°C，干燥的、遮光、抽真空不同的用途定位模式：用到光催化原理脂质体、自制做纳米技术粉末、制剂包载与缓控模式、包合和好物整合等 

二、结构组成与功能解读

DSPE-PEG2000-β-CD 也是种集就成了脂质锚定、PEG遮盖、各种碳原子认别效果的多效果碳原子。其构造具有有以下六个内在个部分：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由两种C18饱和点蛋白质酸链定义，融点高（Tm ≈ 74°C）；能结实地加上脂质体双重或怪物膜中，提供了疏水锚控制力；为全部整个原子核具备不稳的膜亲和性媒体基础性。2. PEG2000（聚乙二醇）分子结构量2000 Da，约含42个乙二醇反复机组；保证优等的亲水性树脂和房间3d立体位阻屏弊角色；提升脂质体、纳米级科粒等在外周血中的重复时段，极大减少被蜂窝状内皮整体（RES）排除。3. β-环糊精（β-Cyclodextrin）由5个α-1,4-红葡萄糖粉象限组成部分的环状低聚糖，有着疏水内腔与亲水外缘；可形成了主客体包合复合型物，用以包载小大分子治疗药物、有机染料、荧光团等；是一个种“团伙夹子”，变现非共价实用功能化和可逆反应载药。 

三、核心特性与性能指标

項目 参数指标与就说明原子核量 ~4700–5000 Da疏水锚定段 DSPE，双C18过饱和链PEG段直径 PEG2000（45-7个EO象限）主客体识别图片实用功能 β-CD 给予可逆性包合位点分解性 保持良好，适宜水相或无机萃取剂系统自制做力量 可成型脂质体、胶束、pp纳米级粒包合业务能力 对疏水性树脂药品、荧光团、果香族原子核等有强吸引力包合常数 一半为 10³–10⁵ M⁻¹，考量于客体品类

 

 

四、产品优势

✅ 三基本功能资源优化配置：锚定 + 稳定性高 + 包合DSPE 可以具备膜锚定，PEG2000 可以具备亲水，β-CD 改变小分子结构包合，两者联动创设多工作网络平台。✅ 高生物工程相溶性与长循环往复性PEGylation 相关系数的提升奈米操作系统的人体比较稳确定与隐形眼镜性，宽泛应运于“隐身术”脂质体或奈米药品。✅ 可逆反应性药物包载与控释β-CD对客体分子结构的非共价包合可保证 控释、控释、酸敏脱载等工作。✅ 便于随后绘制与性能映射β-CD 常用于包合兼具氨基、叠氮、炔基、罗丹明、荧光素等官能团的小原子核，保证 智力回复、自主装或靶向治疗功效化。 

五、典型应用场景

1. 脂质体与胶束系統引入DSPE-PEG2000-β-CD可在脂质机制备中运用，组成具备着CD效果的外表面突显脂质体；可以于倡导“要加载口服药物+运行管控释放出来”的复合型模式。2. 主客体分辨平台网站与帶有AD（adamantane）、胆甾醇、香气族基团等的客体型成pp体，主要用于层层抓落实自组装流水线、动物调节器器、控制解离納米型式在校园营销推广活动的环节之中所构建。3. 抗癫痫药物递送装置β-CD一些可包载小原子核疏水类药（如多柔比星、紫杉醇、香豆素等），进行PEG调准放传输速度。4. 荧光标签与电极设计勾勒顺利通过包合荧光活性染料（如Nile Red、Rhodamine B、FITC淡化分子式）确保大数据可视化的载体建设方案与癌细胞三维成像。5. 没有响应型智能化材料可搭配技巧pH、温度表、竞争激烈客体等先决条件控住β-CD与客体的组合与解离，建设生活环境出错型納米设计。 

六、操作方法简述

✅ 脂质体制机制备部骤（透明膜水化法）将DSPE、胆固醇升高、DSPE-PEG2000-β-CD（此例如65:30:5）不溶氯仿；蒸发器行成竖直脂膜，置蒸空缺水；添加水相或PBS缓冲器液，37–60°C水化；超声波或挤压出净化处理制备均一脂质体；用透析除掉解离未融合小碳原子。✅ 客体包合运用提议将学习目标小原子混溶水/无水乙醇中；变缓假如DSPE-PEG2000-β-CD盐溶液，绞拌反應建立包合复合型物；可透析或反渗透装置删去未相结合小分子结构；包合效应可在UV、荧光、NMR等核验。 

七、注意事项与储存建议

楼盘 提倡阐明阴凉治理 β-CD对有的包合物有光敏性，操控具体步骤中改进措施阴凉pH掌控 β-CD对客体构建的固相关性与pH有关的信息，应预防享乐主义耐酸碱高温调控 不超70°C也许 促使PEG或多余脂肪链溶解长远导出 建意–20°C皮肤干燥良好的密封性闭光导出，减少吸潮与防氧化 

八、安全信息

本软件为实验级文件，全面禁止于人身体或软体动物医学；操作方法时穿戴皮手套与防护口罩，防止吸进或接受眼精；DMSO、氯仿等有机溶剂采用后要主要通风系统预防；废水按照有机肥料化学反应研究室标淮正确处理。九、学术论文鼓励与案例分享推介Torchilin V. PEG-modified liposomes for drug delivery. Nat Rev Drug Discov., 2005.Mura S. et al. Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery. Nat Mater., 2013.Zhao Y et al. Supramolecular self-assembly through host-guest interaction of cyclodextrin and liposomes. Langmuir, 2010.Zhou Q. et al. CD-based lipid bilayer nanoparticles for smart delivery. Bioconjug Chem., 2019. 

十、订购信息（示意）

顶目 信息内容软件公司名称 DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin原子核量 ~4700–5000 Da包装机规格型号 5 mg / 10 mg / 25 mg / 来样加工纯净度 ≥95%（HPLC）作为材质 COA、MSDS、的结构简式图谱、包合测试考虑储放具体方法 –20°C 干涩遮光另存 

十一、总结

DSPE-PEG2000-β-Cyclodextrin 是一种将磷脂膜锚定、亲水性PEG包覆以及分子识别/包合功能集成于一体的高性能分子构件。其独特的主客体识别能力使其在药物递送系统、自组装材料、荧光探针、智能响应平台等领域中展现出广泛的适用性和高度的结构可设计性。

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