DPPE-PEG2000-MAL功能磷脂的合成与巯基偶联性能研究
DPPE-PEG2000-MAL功能磷脂的合成与巯基偶联性能研究
DPPE-PEG2000-MAL一、产品基本信息
繁体中文标题:1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]英语翻译明称:1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]通称:DPPE-PEG2000-MAL碳原子量:约3400–3800 Da外貌:紫色至淡成黄色纳米银溶液或蜡状液态可溶性高,溶解于水的性:溶解于DMSO、DMF、氯仿等生物碳稀释剂,水里面可自组装流水线养成脂质体或微米胶束贮存条件:–20°C,干遮光封闭保存文档设计显著特点:DPPE脂质顶部相连PEG2000链,PEG末段包含有高吸附性马来酰亚胺(Maleimide)官能团二、结构组成与功能解析
DPPE-PEG2000-MAL 是一个种功用性两亲性磷脂碳原子,由下面的结构类型象限形成:DPPE脂质尾端由两个16碳饱和状态棕榈酸链组成的,确认脂质膜高相对可靠稳定性处理和刚度好的;疏水车尾植入脂质两层,确定分子式坚固准确定位。PEG2000链(聚乙二醇)PEG链长约2000 Da(约49个乙二醇按顺序象限),转变成资深亲水天然屏障层;可观明显增强脂质体及纳米级形式的水阴离子型、海洋生物相溶性及循环法周期。尾部马来酰亚胺(–MAL)官能团高选取性响应活性酶类,重感情性与巯基(–SH)有Michael增益响应;支持软件海洋生物大生物大分子(如球胆固醇、肽、多肽、抗原)的效率高偶联;想法温文尔雅、怏速,更适合制取功用化nm媒介。
三、理化性质参数
的性质 主要参数描术原子核量 约3400–3800 DaPEG链时长 约41个乙二醇多个单元测试疏水尾端 双C16:0供大于求棕榈酸链渗透性官能团 马来酰亚胺(–MAL),重感情性与巯基反应迟钝颜色 黄色的至米黄色的碎末或蜡状固态物充分均匀溶解性 易溶于DMSO、DMF、氯仿等有机酸稀释剂放置的条件 –20°C,干躁阴凉密封圈四、产品优势与功能特点
1. 高使用性马来酰亚胺-巯基偶联不起作用马来酰亚胺可与含巯基的原子核(如半胱氨酸残基的蛋清质、多肽)在温和性生活条件下快速发展且专业性运用;不起作用免催化反应剂,代谢物安全稳定,偶联生产率高。2. 比较好的PEG确保能力PEG2000链很好的闭屏纳米技术质粒载体界面,避免非特女性朋友吸附物与免疫检测消除;增加脂质体及nm颗粒的机体循环法精力。3. 维持的脂质膜架构DPPE是处于饱和状态碳水化合物酸链加强脂质体膜的机械化力度及热可靠性处理性,限制质粒载体框架毁坏;符合光催化原理高动态平衡性脂质体和纳米级媒介。4. 多工作生物技术医美技术应用使用可解乏与巯基呈现的生态学分子结构偶联,保证靶向药品药品递送、三维成像探头和全自动键nm质粒的建设方案;能够各种原子间化学交联及黏结建筑材料的制定。五、主要应用领域
1. 靶向药物脂质体和nm各种载体制得灵活运用DPPE-PEG2000-MAL外表绘制,偶联表面抗原、肽段等巯基绘制配体,促进靶向疗法性;进行快速的用量或核酸递送。2. 核苷酸质及酶的偶联和特定化马来酰亚胺-巯基反馈用简极有效率,采中用血清质或酶的定位接;用做建立的功能化纳米级质粒、传调节器器和海洋生物催化剂的作用软件系统。3. 生物体激光散斑与就诊偶联荧光有机染料或磁共鸣比剂,建设多模态納米成相探头;挺高影像快速度和特喜欢的人。4. 納米颗粒剂热塑与多个分类装顺利通过马来酰亚胺与巯基的化学交联作用,保证 微米小粒的稳固接入和全自动表組裝;中用复杂性nm框架的整合。六、使用建议与操作规范
1. 脂质体及纳米技术阿尔法粒子制作建设项目 推送参数值添加标准 0.5–5 mol% DPPE-PEG2000-MAL脂质组装 DPPE、DSPC、胆固醇升高等脂质积极配合应用准备具体方法 胶片水化、无水乙醇注射到、微流控等现当代水平相转移催化剂选泽 氯仿、DMSO制得贮备液2. 偶联影响标准与含巯基氧分子反应迟钝大部分在pH 6.5–7.5降低液中来;发生反应柔和,不能不离子液体剂,往往数每小时既能提交;制止强酸性、强碱性及空气硫化大环境,以防止巯基空气硫化。3. 保管水平最好是–20°C干热闭光密封性上传;不要水份和氧接触到,避免马来酰亚胺基团电离降解。七、储存与稳定性
永久保存体温:–20°C,皮肤干燥闭光;安全性:晾干方式下可安全保留12月上文;悬浊液的状态:马来酰亚胺基团易蛋白质水解,提议最新安装使用的。八、安全信息与注意事项
运营时杜绝吸进去灰尘和皮肤组织会直接交往,配戴皮手套、防霾口罩及防护眼镜;尽量避免中高温、强被氧化物酸碱及被氧化物氛围;偶联反响时主意pH和反响事件有效控制,阻止偶联物降解塑料。九、相关文献参考
Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Torchilin VP. “PEGylated liposomes: a novel approach to drug delivery.” Expert Opin Drug Deliv, 2005.十、订购信息(示例)
该项目 介绍货商品编码称 DPPE-PEG2000-MAL產品代号 DPPE-PEG2K-MAL原子量 约3400–3800 Da饱和度 ≥95%(HPLC)木箱规模 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg储放前提 –20°C,粗糙背光隔绝附送信息 COA、MSDS、组成部分图、使用的说十一、总结
DPPE-PEG2000-MAL 是一种功能化PEG修饰磷脂,末端马来酰亚胺官能团提供了高选择性且高效的巯基偶联位点。其结合了DPPE脂质尾部的高稳定性与PEG2000的亲水保护,广泛应用于脂质体及纳米载体的靶向修饰、生物分子偶联和多功能纳米系统的构建,是现代纳米医学研究与开发中不可或缺的重要材料。
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