DMPE-PEG2000-MAL

DMPE-PEG2000-MAL修饰脂质的合成与巯基靶向偶联性能研究

一、产品基本信息

汉语简称：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸甲醇胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]英语怎么说称呼：1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]简单来说就是：DMPE-PEG2000-MAL原子量：约3300–3600 Da外觀：淡黄色蜡状粉状或金属粉融掉性：溶解DMSO、DMF、氯仿等设计稀释剂，一般的水都可自主装成脂质体或胶束存储经济条件：–20°C 晾干阴凉，建意惰性气体保護成分共同点：DMPE疏水底部联系PEG2000链，PEG链末梢中含反应迟钝性马来酰亚胺基团 

二、结构组成与功能解析

DMPE-PEG2000-MAL是一个种实用实用性两亲性磷脂，结构的上包函下类5个目标区域：DMPE脂质尾端由两根16碳饱和状态棕榈酸链构造，构造密实，促进脂质体膜的刚性基础与保持稳界定；疏水尾巴融入脂质三层，最为锚定基团稳定团伙于膜中。PEG2000链（聚乙二醇）PEG链间距约为2000 Da（约4五类乙二醇象限），亲水溶性强，引入余地保护英文层；减轻非特情人蛋白酶质离心分离，提高了身体内循环系统事件，提升生物工程相融性。马来酰亚胺（Maleimide）末段基团末梢具有高发生反应几丁质酶的马来酰亚胺基团，能与含巯基（–SH）的原子（如半胱氨酸残基、巯基绘制的配体或蛋白酶）特异形共价结合起来；发生反应状况一个温和、有效且非特异朋友强，丰富适用生物体分子结构和纳米技术的载体的技能化。 

三、理化性质参数

基本特征 性能指标描述英文大分子量 约3300–3600 DaPEG链宽度 约45-7个乙二醇多个單元疏水尾巴 双C16:0是处于饱和状态棕榈酸链，给出膜维持性催化活性官能团 PEG尾端马来酰亚胺基团，专业构建巯基外装 淡淡的黄色色蜡状固态物体或颗粒熔化分解性 优秀熔化分解于DMSO、DMF、氯仿等有机化学稀释剂永久保存 –20°C 低温干燥遮光，觉得惰性有毒气体自我保护

 

四、产品优势与功能特点

1. 效率特异的检查是否反映灵活性马来酰亚胺基团可特情人与含巯基的大分子产生增强的硫醚键，想法快捷且有效率；可以联接营养物质质、多肽、免疫抗体、小碳原子配体或功能模块碳原子，达到纳米级承载外表方向修饰语。2. 优质的膜放及保养的作用DMPE碳水化合物酸链保持氧分子坚固植入脂质膜；PEG2000链给予水合保护的层，削减非特喜欢的人吸附剂，提升血渍间歇时段。3. 很广的用途协调性性符合实现靶向药物脂质体、功用化脂质nm小粒和生物学感测器器游戏平台；鼓励多类生物制品功能模块表团伙的共价接枝，促进微米材质的靶向治疗性和功能模块表多种互补性。4. 无刺激的的反应必备条件马来酰亚胺基团生理反应一样 在pH 6.5–7.5生活环境中实现，杜绝核营养物质性质发生变化；适用于太敏感海洋生物原子核和组织细胞环境下的的功能化操作方法。 

五、典型应用领域

1. 靶点治疗药物质粒载体提纯采取马来酰亚胺基团与巯基标签的抗原、肽段偶联，控制靶向疗法脂质身体表面面修饰语；明显增强类药递送设备对恶性肿瘤或不典型增生肿瘤细胞的选购性辨别和摄取量。2. 脂质体及纳米技术塑料再生颗粒表层功能键化用马来酰亚胺-巯基响应接酶、抗体阳性、荧光检测器等能力原子核，引入多能力nmAPP；体现用药、DNA质粒载体的可控硅调光发挥与准确立位。3. 海洋生物感知与团伙探测依照含巯基的探头大分子，定制高灵活度的生物体感测器器；APP于体内的检测、菌物标志图片物的检测及环镜监测网。4. 血细胞及外泌躯干面装饰可作于体细胞膜核或外泌猪体面的效果基团绘制，提高体细胞膜过程及靶向疗法治愈研发。 

六、使用建议及操作规范

1. 脂质体制机制备内容 推送性能参数参杂比例图 0.5–5 mol% DMPE-PEG2000-MAL脂质搭配物 DMPE、DSPC、高胆固醇的食物等多种多样脂质紧密配合选用制作的方法 bopp薄膜水化、无水乙醇倒入、微流控等工艺溶剂的选择 氯仿、DMSO分离纯化储备量液，避免出现水溶剂持续处理2. 马来酰亚胺-巯基偶联发生反应想法一样在pH 6.5–7.5的加载液中采取，常温或4°C孵育30一分钟至数钟头；一定量过量饮用的巯基配体切实保障不起作用积极主动；症状后用透析或色谱消除未症状化学试剂。3. 存储与稳定的性小编建议–20°C阴凉干燥的保存文档，尽量不要土壤含水量及氧化物生态环境；亲水性基团在空气干燥状况下不稳，水溶剂中易电离降解。 

七、储存与安全信息

儲存工作温度：–20°C，干涩、背光生态环境；安全性：太干状态下18个月上文安全；应急关注：禁止吸多烟尘及面部皮肤直接的遇到，基本操作时戴好适度防范防具。 

八、相关文献参考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Papahadjopoulos D, et al. “Sterically stabilized liposomes: improvements in pharmacokinetics and therapeutic efficacy.” Proc Natl Acad Sci USA, 1991. 

九、订购信息（示例）

投资项目 介绍企业产产品简称 DMPE-PEG2000-Maleimide物料标码 DMPE-PEG2K-MAL碳原子量 约3300–3600 Da色度 ≥95%（HPLC）外包装品种 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg会自动储存前提 –20°C，非常干燥背光提供姿料 COA、MSDS、结构特征图、运行介绍 

十、总结

DMPE-PEG2000-MAL 是一种具有高反应活性的PEG修饰磷脂，结合了DMPE脂质的膜稳定性和PEG链的生物保护作用，末端马来酰亚胺基团赋予其优异的巯基特异性偶联能力。该产品广泛应用于纳米载体靶向修饰、功能化脂质体构建、生物传感平台搭建及细胞工程，满足生物医学领域对高效、稳定、特异性偶联的需求。

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