DOPE-MPEG2000

DOPE-MPEG2000：提升稳定性与血液相容性的PEG化磷脂

一、产品基本信息

中文名字：DOPE-MPEG2000英语怎么说明称：1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]缩略词：DOPE-PEG2000-MeO 或 DOPE-MPEG2000氧分子量：约2800–3200 Da（PEG为2000 Da）外观设计：灰黑色至浅黄色色蜡状粉化状或粉化融化性：溶解充分高沸点溶剂如DMSO、氯仿、DMF，底层的水中可构成胶束或脂质体贮存要求：–20°C，常温、干燥背光存有，推薦惰性混合气体保护好功效架构：DOPE + PEG2000（下端为甲氧基） 

二、结构组成与特性解析

DOPE-MPEG2000 有的是种基本特征的PEG掩盖磷脂类两亲性碳原子，由下类3部好友分组成：DOPE（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸甲醇胺）两只C18:1不饱合皮脂酸链（油酸），易插入表格脂质单层膜，具备着高品质的膜容合性；当作疏水底部锚定膜框架，保持大分子结实嵌到脂质体、神经细胞核、納米囊泡等。PEG2000链（聚乙二醇）适中原子量PEG链，约45-7个连续模快，必备位置亲水溶性；在水相形成了厚实的区域天然屏障，出具不错的安全稳定量分析和抗蛋白质吸附性耐磨性。尾端甲氧基（–OCH₃）PEG链尾部修饰语为甲氧基，非活力性、惰性，防止非非特异朋友想法；大面积使用延长用时微米阿尔法粒子血液间歇控制系统间歇用时，避免免疫抗体控制系统识別。

 

 

三、理化性质参数

工程 描素或检测值分子结构量 约2800–3200 DaPEG链总长度 约43个乙二醇抄袭单园疏水尾端空间结构 双C18:1油酸链，柔软、传播性好尾部官能团 甲氧基（–OCH₃），非反响性颜色 小白至浅黄色色蜡状固体颗粒或粉末状消融性 有机酸溶液健康消融，水里自制造生成胶束或脂质体贮存的条件 –20°C，干背光，高性价比氢气爱护 

四、产品优势与功能特点

1. 有效的的PEG保护英文层创建PEG2000链端部为惰性甲氧基，导致非均质的水合层，减掉血清质离心分离和巨噬操作系统分辨；增加纳米级颗粒肥料里面反复准确时间，升高类药的菌物充分可用率。2. 优秀的膜协同和导入能力素质DOPE的油酸链柔软度性强，易加入和容合动物膜，扶持脂质体稳定的设计的转变成；能助构造 机构平衡、功能模块比较好的纳米技术质粒整体。3. 低天然免疫原性与积极生物学相溶性PEG修饰语强势较低免疫系统原性和非非特异朋友紧密联系；主成含量安会、通常用于机体外各类nm递送和成相体统。4. 大范围的奈米材料兼容问题可与三种磷脂、固醇、脂肽、聚合反应物等共混，建成安全稳定脂质体、胶束、脂质纳米级颗粒状；比较合适各个靶向治疗治疗药物形式、接种疫苗佐剂及三维成像检测器的激发。 

五、主要应用领域

1. PEGylated脂质体的建立DOPE-MPEG2000当做PEG脂质的明显是，参杂于脂质体膜中造成PEG包被层；延长脂质体的比较稳确定和静脉血巡环时间段，消减单核心毁灭程序消除率；广采用防癌口服药物（多柔比星、顺铂等）递送系统。2. 納米阿尔法粒子外表突显用到脂质包复的納米再生颗粒、缩聚物納米再生颗粒面上PEG化；改变納米阿尔法粒子在血浆和細胞中的分布区与可靠性，削减非特女性朋友整合。3. 生物学医美显像与检查PEG链端部惰性，比较合适在脂质人体面攜帶其他的作用基团（如荧光标上、靶向药物配体）；组成固定的nm电商平台，做好三维成像测试探针适用于原子核影像学。4. 防疫针佐剂与免疫系统设定最为脂质体肺炎疫苗的结构化学物质，开展抗原递送效用；PEG保护区层消减免疫抗体机系统非特情人移除，缓解肺炎疫苗固明确。 

六、使用及操作建议

1. 脂质体配好的凉茶品牌 可以平均值与就说明添加比例表 通畅1–10 mol%对于PEG表达脂质自制的方式 bopp薄膜水化法、酒精获取法、微流控法等载脂女子组合结合 DOPE、DSPC、Cholesterol等混配，确保安全生产膜固定性分析2. 融化及贮存建议用氯仿、DMSO等稀释剂分离纯化产出液，规避持久水硫酸铜溶液存储；儲存–20°C干燥处理背光自然环境，避开对此冻融。3. 特别注意方式方法PEG链后部为惰性基团，不适应合直接的有机化学偶联功能键碳原子；如需特点化，应取择含末段活力基团（如–NH2、–COOH、–N3等）的PEG脂质；使用时预防烧碱溶液碱工作环境及阳极强氧化剂，动态平衡车辆动态平衡。 

七、储存与稳定性

存贮温差：–20°C佳，避开炎热、太潮和强光照；保存图片感觉：干热粉状或冻干胶体手段，固体存贮时候现有；平稳性：太干条件下最好14个月平稳，水饱和溶液中时刻短，易电离或挥发。 

八、相关文献与参考

Klibanov et al., “Surface-modified liposomes for drug delivery,” Science, 1990.Torchilin, “PEG-based micelles as carriers of contrast agents for MRI,” Adv Drug Deliv Rev, 2001.Allen & Cullis, “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications,” Adv Drug Deliv Rev, 2013. 

九、产品订购信息（示例）

品牌 文章厂商品编码称 DOPE-PEG2000-Methoxy产品的识别码 DOPE-PEG2K-MeO分子结构量 ~2800–3200 Da色度 ≥95%（HPLC）再生规格型号 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg存贮生活条件 –20°C，干躁遮光附加的资料 COA、MSDS、设计图、选用阐明 

十、总结

DOPE-MPEG2000 是一种经典的PEG修饰磷脂类分子，凭借其出色的膜嵌入能力和PEG端甲氧基的惰性保护特性，成为构建PEGylated脂质体和纳米药物递送系统的首选材料。它在延长体内循环时间、提高纳米载体稳定性、降低免疫清除率方面表现优异，广泛应用于靶向药物输送、疫苗研发、生物成像和生物材料工程中。

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