DSPE-PEG2K-o-phospho-tyrosine.

DSPE-PEG2K-o-phospho-tyrosine：具生物识别能力的智能脂质材料

一、产品概述

中文字幕英文名称：DSPE-PEG2000-邻位磷酸酪氨酸日语标题：DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine生物学命名：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-邻位磷酸酪氨酸碳原子组成部分：磷脂DSPE碳原子用PEG2000链连结至邻位磷碱化酪氨酸碳原子原子量：约3000-3500 Da（详细考量于PEG和遮盖基团）外形：粉色至淡茶色粉尘析出性：不溶于旋光性巧妙相转移催化剂如甲醇、甲醇、DMSO，部份不溶水保留水平：-20℃变干闭光保留，杜绝淀粉水解和化学降解饱和度：≥95%，经由HPLC和NMR证实 

二、结构组成与功能特性

1. DSPE1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，带有两根供大于求C18多余脂肪酸链，是脂质三层膜的优秀锚定组分。在脂质体、脂质nm颗料中带来稳定性高膜框架和脂质放的角色。2. PEG2000聚乙二醇链深为2000 Da，更具较好的亲水和生态学相融性。PEG的倒入强势增强脂质体或奈米小粒的嵌套循环精力，提高被免疫力装置排除，塑造“漆面”基本特性。3. 邻位磷酸酪氨酸（o-Phospho-Tyrosine）磷过酸的酪氨酸是一种种菌物催化活性原子，范围广会有于内部数字信号转导环路中。其磷酸基团使该原子包含负自由电荷，具备条件与淀粉酶质SH2格局域组合的水平，也可以于模拟仿真或诊治肿瘤细胞数据信息。邻位磷碱化提出磷酸基连入于酪氨酸苯环的邻位，本质区别 于对位或间位。

 

三、理化性质

成分 代表团伙量 约3000-3500 Da铜网外观 暗红色至淡黄颜色粉状溶化于性 溶化于甲醇、DMSO，自来水中方面溶化于处理具体条件 -20℃背光密封存为维持性 预防油分和强光照，以防磷酸酯淀粉水解 

四、产品优势

功用性磷碱化装饰：接入邻位磷酸酪氨酸，兼备模拟训练细胞膜内磷碱化蛋清数据信息的竟争力。很好的膜锚定和水可溶解性动态平衡：DSPE带来脂质膜锚定，PEG链保证质量良好的的水可溶解性和身体内部增强性。高效的納米媒体外观淡化：適合引入磷酸性反应工作化脂质体或脂质納米顆粒，塑造其靶向药物鉴别及生物制品可溶性。走势转导学习的人生理想道具：该用于模以或电磁波辐射磷酸性反应依赖症的走势信号通路，手游辅助类药挑选及机理科学研究。 

五、典型应用方向

1. 奈米食用的药物媒介绘制将DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine添加于脂质人体面，虚拟磷硝化作用蛋清外面的特点，变现靶向治疗細胞卫星信号大分子的整合。增强学习脂质体与靶点血清激酶（如SH2域血清）的彼此之间反应，增进递送率。2. 信息径路模拟机与研发使用在构筑磷硝化作用酪氨酸外层装饰仿真模型，研究方案神经细胞内磷硝化作用相关联数据转导制度化。比较适合血清质-血清质彼此使用、酶亲水性筛分等生物工程耐腐蚀实验操作。3. 职能性脂质体创造出一个制取磷过酸的功能化脂质体，广泛用于血细胞摄入、胞内定位功能及药品产生措施研究探讨。结合实际PEG链，做到各种载体在休内的长配置和稳确定性。4. 菌物传感器与程度设计方案磷酸性反应的敏感的奈米感知器，用以检验磷酸酶活力性及磷酸性反应对应怪物象征物。构建荧光或磁共振现象比剂，保证多模态成相和定量分析。 

六、使用指南与注意事项

1. 溶化与吸收个性化推荐运行无水DMSO、甲醇或酒精融掉，避开水分侵入致使NHS溶解或磷酸酯开裂。贮存于-20℃遮光干躁生活环境，廷长留存期。2. 配比与应用配好的凉茶时避免出现长精力表露于水相，解决办法磷酸酯淀粉水解。可与同一脂质混后自拆卸脂质体或胶束。添加比例表基于科学试验意愿进行调节，普通为1-5 mol%。3. 表现特异性虽无可溶性酯，磷酸基安全稳定有着，以及与血清质和肾上腺素受体结合起来。在人体细胞核调查中需还要注意磷酸酯很有可能被人体细胞核内酶分解。4. 安全管理准备实操时戴带适度防防，避开吸气和皮肤特效排斥。丢弃物按危害化工品整理。 

七、规格及定制

产品型号 PEG链长 包装规格 备注

DSPE-PEG2000-o-Phospho-Tyrosine 2000 Da 10 mg / 50 mg / 100 mg 标准规格供应

可根据需求定制不同PEG链长、磷酸化位点及偶联方式。

 

八、相关文献参考

Wang L. et al. Phosphorylated lipid conjugates for biomimetic membrane design. Biomaterials, 2017.Zhao Y. et al. Functional phosphotyrosine lipid nanoparticles for targeted delivery. J Control Release, 2019.Li J. et al. PEGylated phosphotyrosine lipids for receptor-mediated drug delivery. Nano Lett., 2021.Chen H. et al. Phosphotyrosine-based nanocarriers modulate cell signaling pathways. ACS Nano, 2023. 

九、总结

DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine融合了脂质锚定、PEG亲水保护和生物活性磷酸酪氨酸功能，成为现代纳米药物和生物材料研究中极具价值的功能化构建模块。该材料不仅提升了脂质纳米结构的稳定性和体内循环性能，还赋予其模拟细胞磷酸化信号、实现靶向受体识别的能力，广泛适用于靶向药物递送、细胞信号研究和生物传感领域。 

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