DSPE-PEG2K-o-phospho-tyrosine.

DSPE-PEG2K-o-phospho-tyrosine：具生物识别能力的智能脂质材料

一、产品概述

英文版名称大全：DSPE-PEG2000-邻位磷酸酪氨酸日语命名：DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine电学种类：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 2000-邻位磷酸酪氨酸碳原子机构机构：磷脂DSPE碳原子机构经由PEG2000链拼接至邻位磷过酸酪氨酸碳原子机构大分子量：约3000-3500 Da（按照依赖于于PEG和掩盖基团）外型：暗红色至淡成黄色颗粒可溶性高，溶解于水的性：可溶解于导电性有机质石油醚如甲醇、乙酸乙酯、DMSO，组成部分溶解于水保护前提：-20℃空气干燥遮光保护，必免溶解和可降解纯净度：≥95%，利用HPLC和NMR核定 

二、结构组成与功能特性

1. DSPE1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，含有多条饱合C18多余脂肪酸链，是脂质双层线路膜的很好锚定部分。在脂质体、脂质纳米级科粒中为了比较稳定膜结构设计和脂质添加的效果。2. PEG2000聚乙二醇链深为2000 Da，包括顺畅的亲水性聚氨酯和生物制品相匹配性。PEG的假如更为明显上升脂质体或nm颗粒肥料的反复时期，可以减少被抗体体统快速清理，体现“隐性”优点。3. 邻位磷酸酪氨酸（o-Phospho-Tyrosine）磷酸性反应的酪氨酸就是种怪物灵活性团伙，丰富的存在于癌细胞的信号转导环路中。其磷酸基团使该团伙带异负正电荷，具备与血清质SH2组成部分域结合起来的能力素质，适用于模拟训练或矫治生殖细胞走势。邻位磷酸性反应显示磷酸基衔接于酪氨酸苯环的邻位，的区别于对位或间位。

 

三、理化性质

属性 就说明大分子量 约3000-3500 Da油漆颜色 灰黑色至淡红色咖啡豆溶水性 溶水甲醇、DMSO，水下部件溶水保管环境 -20℃闭光抽真空留存稳定的性 规避油分和亮光，预防磷酸酯水解反应 

四、产品优势

功用性磷碱化呈现：形成邻位磷酸酪氨酸，兼有模拟网細胞内磷碱化核蛋白数据的成长性。优异的膜锚定和水无水磷酸氢可靠平衡：DSPE保护脂质膜锚定，PEG链保护很好的水无水磷酸氢和身上可靠性。方便的奈米媒介表面层绘制：最适合打造磷酸性反应模块化脂质体或脂质奈米小粒，赋予了其靶向疗法认别及生物技术生物。数据信号灯转导设计的非常完美交通工具：都可以于仿真或抑制磷碱化依耐的数据信号灯信号通路，铺助中药需求及机能实验。 

五、典型应用方向

1. nm抗癫痫药物媒介淡化将DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine掺入于脂质人体面，仿真模拟磷碱化血清外层结构特征，确保靶点组织信息碳原子的配合。增強脂质体与靶点肾上腺素受体（如SH2域淀粉酶）的双方效果，提生递送生产率。2. 4g信号通道虚拟仿真与研究探讨中用引入磷碱化酪氨酸表面层呈现实体模型，科研组织内磷碱化有关于卫星信号转导制度化。適合血清酶质-血清酶质充分影响、酶特异性淘汰等生态学普通机械调查。3. 特点性脂质体建设分离纯化磷酸性反应基本功能化脂质体，用到细胞膜摄食、胞内地位及用药产生机能钻研。结合在一起PEG链，确定平台在自身的长巡环和动态平衡性。4. 生物工程感应器与诊断报告构思磷硝化作用特别敏感的nm感测器器，应用于探测磷酸酶活性氧及磷硝化作用相应微生物符号物。结合起来荧光或磁震动相对较剂，确保多模态影像和阐述。 

六、使用指南与注意事项

1. 溶解出来与保存比较适合利用无水DMSO、甲醇或乙酸乙酯溶解出来，预防油分致使NHS油脂水解或磷酸酯崩裂。摆放于-20℃闭光晾干环镜，延缓手机截图期。2. 调配与选用制备时逃避长时刻曝光于水相，以防磷酸酯溶解。可与另一个脂质相混自装设脂质体或胶束。夹杂比率按照研究的需求调整，般为1-5 mol%。3. 想法催化活性虽无吸附性酯，磷酸基固定出现，有利与高蛋白质和蛋白激酶构建。在肿瘤血细胞實驗中需关注磷酸酯可能会被肿瘤血细胞内酶吸附。4. 健康要留意方法时穿戴有效安全防护，规避吸进去和造成 触及。废渣物按危险区普通机械品加工处理。 

七、规格及定制

产品型号 PEG链长 包装规格 备注

DSPE-PEG2000-o-Phospho-Tyrosine 2000 Da 10 mg / 50 mg / 100 mg 标准规格供应

可根据需求定制不同PEG链长、磷酸化位点及偶联方式。

 

八、相关文献参考

Wang L. et al. Phosphorylated lipid conjugates for biomimetic membrane design. Biomaterials, 2017.Zhao Y. et al. Functional phosphotyrosine lipid nanoparticles for targeted delivery. J Control Release, 2019.Li J. et al. PEGylated phosphotyrosine lipids for receptor-mediated drug delivery. Nano Lett., 2021.Chen H. et al. Phosphotyrosine-based nanocarriers modulate cell signaling pathways. ACS Nano, 2023. 

九、总结

DSPE-PEG2K-o-Phospho-Tyrosine融合了脂质锚定、PEG亲水保护和生物活性磷酸酪氨酸功能，成为现代纳米药物和生物材料研究中极具价值的功能化构建模块。该材料不仅提升了脂质纳米结构的稳定性和体内循环性能，还赋予其模拟细胞磷酸化信号、实现靶向受体识别的能力，广泛适用于靶向药物递送、细胞信号研究和生物传感领域。 

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