DSPE-PEG2K-L-Ser：L-丝氨酸修饰提升脂质体生物相容性

DSPE-PEG2000-D-Ser 好产品图片信息讲述

一、基本信息

产品设备种类：DSPE-PEG2000-D-Ser简体中文字大全：二硬脂酰磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-D-丝氨酸英文翻译种类：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol-2000]-D-serine别号缩写英文：DSPE-PEG-D-Ser、DSPE-PEG2000-D-Ser碳原子量：约3200 Da（视到底相连接方式而些许距离）组合而成设备构造：疏水DSPE + 亲水PEG2000 + 模块性D-丝氨酸外型物理性质：白色的至微黄色的蜡状胶体溶化性：溶解于DMSO、DMF、酒精、水等相转移催化剂含量：≥95%（HPLC/NMR验收）儲存环境：–20 °C，阴凉常温、干燥密封带存储不稳性：干燥的能力下可不稳保存文档1俩个月以上的 

二、结构功能解析

1. DSPE疏水锚定端由2条十七碳饱合脂肪酸酸成分可比较稳定融入到脂质体或脂质nm颗粒状（LNP）双重膜保驾护航脂质氧分子在水环境中定项摆放，不断提升管理体制稳定的性2. PEG2000柔软亲水臂氧分子量约2000的聚乙二醇链，增添颗粒状优良率的水可溶和区域空间位阻抑制血清血清活性炭吸附，变长血液配置系统配置半衰期还为尾部技能基D-Ser出具至少的“伸展余地”，容易生物体正常识别或化工呈现3. D-Ser（D-丝氨酸）头基绿色丝氨酸的对映异构体，富含α-氨基（–NH₂）和β-羟基（–OH）D构型大自然有着较少，体现了不错的核蛋白酶抗挥发因素羟基该用于酯化/醚化，氨基该用于酰胺化、偶联等不起作用其构象显著性和化学工业活性氧，使其在纳米技术系统软件中拥有多的功能潜能 

三、关键应用方向

1. 蛋白质酶不稳性加强有别于于L-丝氨酸，D-Ser不会轻易被普通的球蛋白质酶（如胰球蛋白质酶、肽酶）吸附在口服方式递药、癌肿递送或发炎情况中包括更强的结构的安稳性适合于制法耐分解型LNP、脂质体和水凝露平台2. 模块掩盖平台网站–OH/–NH₂能提供两人位点在偶联用量、荧光检测器、小原子或肽链可凭借EDC/NHS、CDI等途径与羧基、异氰酸酯类类化合物偶联建设靶向药物体现、信号灯为了响应、实时控制缓解压力等功用性微米软件3. D-氨基酸等区分与免疫性条件刺激D-碳水化合物是细菌和病毒生殖细胞壁肽聚糖中的常見单元尺寸设计屏幕上显示D-Ser可参与到那部分抗体激活开通信号通路或被广泛用于仿真PAMP构成适用到于开发设计“仿细茵”递送系统软件或感染微的环境积极响应机构4. 脑神经操作系统采用能力D-Ser为NMDA多巴胺受体共焦躁剂，近几近些年来被广学习于精神临床药理学然而在本品中其亲水性受PEG包装不良影响，但做递药电商平台仍具中枢神经靶向治疗潜力股（需进两步核实）

 

 

四、实验应用举例

1. 脂质体/LNP制取推见用量：DSPE-PEG2000-D-Ser 1–5 mol%，与DSPC、Chol、DSPE-PEG2000等共混可溶解于氯仿/甲醇共溶体制，选取pet薄膜水化法、微流控法治社会备脂质体设备构造不稳，可之后的做好D-Ser端基的分次遮盖或查测2. 偶联方法标准化氨基（–NH₂）：可与NHS-酯电极、用量形式、羧基多肽偶联羟基（–OH）：使用于酯键整合或醚键接策咯（需羟基滋养）偶联后脂质位置安稳嵌膜，基本功能基团展现于脂质休外侧，好组织靶向疗法或响应的重置结构设计3. D-Ser重置绘制可机遇pH敏感性接连体、ROS反映跳转子等比如说：用D-Ser对接二硫键-Payload，使用于恶性肿瘤内GSH反应缓解压力也可链接Azide/N3基团，采用点选化学反应（Click Chemistry） 

五、技术优势与性能特征

版块 优越性证明DSPE 强疏水性树脂，可嵌到脂膜，可用来LNP、脂质体、脂-聚共聚安全体系PEG2000 亲水链，促进水阴离子型、粒度可靠性、再循环半衰期D-Ser后部 少有D构型，具抗酶化学降解性，提供数据NH₂与OH双位点实用功能化绿色通道具有广泛性兼容性问题 可与多重大大分子（小大大分子、多肽、活性染料、口服药）共价接枝定位展现力量强 PEG排距提拱挠性节构，便于表层催化活性功能键基裸漏 

六、潜在应用场景拓展

服用或消化道递送承载设备抗酶挥发的D-Ser终端结构特征可以使用于优化脂质纳米技术颗粒剂在消化道道中的动态平衡性，配套吸附性和固化性优化。自动化增加或酶积极响应系統可回收利用D-Ser端运用刺激启动/脱保护好机制化，在指定区域酶周围环境下宣泄中成药或三维成像电极。脑神经靶向疗法/脑干透过渠道即将利用实现DSPE-PEG-D-Ser淡化脂质体，上升其爬过血脑深层性能（需与转运公司肽融合）。仿生技术抑菌剂膜表面上呈现再生利用D-Ser模仿秀结核杆菌和病毒病毒肽聚糖下端，实现“假结核杆菌和病毒病毒”仿生设计面，应用于免疫系统激活码或结核杆菌和病毒病毒快速精确探索。 七、够买资讯与技艺可以偏号 企业产产品命名称 规模 色度 处理水平DSPE-PEG2K-D-Ser-5 DSPE-PEG2000-D-Serine 5 mg ≥95% –20°C 阴凉非常干燥DSPE-PEG2K-D-Ser-25 同上 25 mg ≥95% –20°CDSPE-PEG3.4K-D-Ser PEG链长旧版本（3400） 定制化 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-FITC 荧光电极共掩盖手机版本 来样加工 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-Biotin 微生物素箭头微信版本 环保定制家具 ≥90% –20°C适用精准服务：COA、MSDS、HPLC谱图、NMR谱图实验性配方内容提议（脂质体/LNP）多肽、纺织染料、治疗药物偶联生理反应意见与建议荧光、带磁、酶异常测试探针接枝线路图 

八、总结

DSPE-PEG2000-D-Ser 是一类兼具结构稳定性、生物相容性及化学功能性的脂质分子。通过将疏水锚定结构（DSPE）、亲水保护臂（PEG）与抗酶活性的功能末端（D-Ser）结合，该材料适用于从药物递送、生物修饰、响应释放到免疫激活等广泛应用场景。特别在需要长期稳定性、酶降解环境下使用、或需进行定向功能分子接枝的系统中，DSPE-PEG-D-Ser 可提供独特且强大的支持平台。

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