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DSPE-PEG2000-HA,透明质酸修饰磷脂-聚乙二醇共聚物,结合长循环与靶向性的脂质聚合物材料
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:
DSPE-PEG2000-HA

DSPE-PEG2000-HA:结合长循环与靶向性的脂质聚合物材料

DSPE-PEG2000-HA 类产品描述内容了解

一、基本信息概览

物料英文名称:DSPE-PEG2000-HA繁体中文名称大全:公开质酸遮盖磷脂-聚乙二醇共聚物日文标题:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-2000]-hyaluronic acid最常见通称:DSPE-PEG-HA、DSPE-PEG2000-HA、HA-PEG-DSPE机构方式:疏水-亲水-靶向药物多糖三嵌段缩聚物平均的氧分子结构量:约 7,000–15,000 Da(视HA氧分子结构量有所差异)HA团伙量:种类为3 kDa、5 kDa、10 kDa(可私人订制)外观设计:乳紫色或类乳紫色固态垃圾/粉未含量:≥95%(GPC, HPLC)容解性:易溶于水、PBS、酒精,DMSO,一部分降低液补充情况:-20°C 闭光、晾干封闭保持时效:12–24六个月 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG2000-HA不是种体现了三大系统的嵌段型整合物建筑材料,由下类3部分购成:1. DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸无水乙醇胺)疏水顶部,享有C18饱和人体脂肪酸构成能稳定添加脂质体或细胞系膜中,提供了锚定重心与另外的磷脂兼容模式强,普遍于脂质体、LNP、胶束系统的2. PEG2000(聚乙二醇)带来了水溶解性、地方位阻与保持稳确定抑制核蛋白吸附剂和阿尔法粒子涌入,提升循环往复日期为HA作为挠性隔断臂,规避范围位阻不良影响配体融合3. HA(透明度质酸)天然的多糖,原子核机构为β-1,3-N-乙酰葡糖胺与β-1,4-D-红葡萄糖注射液醛酸多次重复单园可特女性朋友结合起来CD44、RHAMM等受损细胞面感觉参与性体细胞设别、黏附、靶向药物递送和肺部肿瘤微生态环境反映

DSPE-PEG2000-HA,透明质酸修饰磷脂-聚乙二醇共聚物 

 

三、典型应用领域

1. 靶向药物剂量药物剂量递送系统性营造建设方案研究背景脂质体、納米胶束、LNP、納米粒的白色质酸靶向疗法系统性特喜欢的人靶点表示CD44的癌症肿瘤细胞(如甲状腺癌、非小细胞肺癌、胶质瘤等)使用包封小氧分子药物治疗、siRNA、mRNA、球脂肪酸、纳米技术酶等2. 的表面特点装饰主要用于掩盖nm粒面,增进其在血液循环系统中不稳性及靶向疗法性勾勒“隐行+靶向疗法疗法”双功能键层(PEG隐行,HA靶向疗法疗法)可利用物理上的活性炭吸附、脂质融和等习惯将其进到这一领域各种各样纳米级app3. 与探讨在癌肿疗法中广泛性用途于减弱递送利用率、内部摄食本事能用的 于引入加载性发出软件,运用癌症微大环境中半透质酸酶(HYAL)吸附后发出性药物应用软件于软骨炎、骨科制剂递送、面部皮肤透皮控制系统等生物技术改善范畴4. 自动化回应系统建设方案HA易被肉瘤中明亮质酸酶分解,适用于设定“酶反映”药剂软件系统可与钝化保存崩溃、pH崩溃、温敏物料一体化设计众多热血崩溃软件平台 

四、技术与性能优势

魔抗 技术水平优质原因分析靶向治疗性强 HA特异组合CD44/CD168等蛋白激酶,加强体细胞摄取量错误率增强性好 PEG2000给出市场大的的溶液增强性与循环系统日期插膜力强 DSPE结构设计与膜类极度亲和,添加脂加厚牢靠空间结构丰富多彩化 HA原子核量可调节(2–100 kDa),靶向治疗挠度稳定低毒高相溶 三段式结构设计均营生物从何而来或FDA批准书含量用途易全新升级 可共呈现另一用途原子核(如FITC、Cy5.5、DOX等) 

五、使用方法建议

1. 脂质体或奈米颗料分离纯化提倡将DSPE-PEG2000-HA与任何磷脂如DSPC/Chol共溶解氯仿食用保护膜水化法、微流控法、超声清洗法、冻干复溶法等制法脂质体可与药品(DOX、PTX等)或核酸(siRNA、mRNA)共打包封装利用2. 选择比列脂质类物质 摩尔比意见建议时间范围(mol%)DSPC或DOPE 30–50%Cholesterol 20–40%DSPE-PEG2000-HA 1–5%相关脂质(可供选择) 通常可以调节3. 补充注重特别注意遮光保管,放到HA或脂质氧化反应以免不断冻融,建立一个性全自动灌装机施用前可水化、不能溶解PBS或另一缓解机制,充分的分散化 

六、文献应用示例

ACS Nano, 2020“Hyaluronic acid-PEG-DSPE modified lipid nanoparticles for targeted delivery of siRNA in triple-negative breast cancer”Biomaterials, 2018“CD44-targeting lipid nanocarriers with HA-PEG-DSPE improve therapeutic efficacy of encapsulated drugs in glioma”Journal of Controlled Release, 2017“Responsive lipid nanoparticles modified with hyaluronic acid-PEG conjugate for tumor-targeted chemotherapy” 

七、订购信息与支持服务

的产品号 英文名称 规格参数 HA原子核量 溶解度 备注栏DSPE-PEG2000-HA3K DSPE-PEG2000-HA 5 mg 3 kDa ≥95% 一般仓库DSPE-PEG2000-HA5K DSPE-PEG2000-HA 5 mg 5 kDa ≥95% 常规性库存管理DSPE-PEG2000-HA10K DSPE-PEG2000-HA 5 mg 10 kDa ≥95% 个人定制产量DSPE-PEG2000-HA-C 制作的版本 可制作 同样 ≥90–99% 制作纯净度/量扩展提供服务:提拱构造图谱(NMR、GPC、UV)与COA可请求脂质体配料配方来设计与靶向疗法参数表系统优化保证英汉双文MSDS、稳定表示、研究方法小编建议可预制板干膜、冻干粉、减慢液预分散性水溶液等货品要素 

八、总结

DSPE-PEG2000-HA 是一种多功能、智能型的靶向功能脂质,其天然组成、生物可降解性、优异的膜锚定能力和高选择性的靶向性能,使其在纳米药物递送、分子成像、细胞工程、肿瘤治疗等领域表现出广泛的应用潜力和卓越效果。作为科研与临床转化中的关键材料之一,DSPE-PEG2000-HA 将在医学与生物材料领域持续发挥重要作用。

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