Baeyer-Villiger响应

表现机制

过酸先与羰基去亲核加持，进而酮羰基上的的烃基跟着二只电子厂转移到-O-O-基团中与羰基碳氧氧分子可以直接相互的氧氧氧分子上，直接时有发生O-O键异裂。从而，这只是1个重排现象

体现了电子光学生物的3---苯基丁酮和过酸症状迟钝，重排化合物手性碳电子层的枸型恢复一致，表明症状迟钝归于大分子内重排：

有误称的酮钝化时，在重排步凑中，这两个基团均可知识，虽然或者是还有一个定的选购性，按知识能力素质其先后顺序为：

醛防氧化的生理机制与此相像，但转至的是氢负正离子，得出羧酸。

不起作用示范

吩噻嗪有机物试过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等阳极氧化，可在羰基两旁插入图一种氧氧原子转化合理的酯，之中三氟过氧乙酸是较好的氧化的的剂。同类氧化的的剂的优点是症状速率单位快，症状体温一般的在10~40℃中，产出率高。

Beckmann重排反應

肟在酸如硝酸钠、多聚磷酸并且能有烧碱溶液的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等功能下发文件生重排，转成相同的转化成酰胺，如环己酮肟在硝酸钠功能下重排转成己内酰胺：

的反应基理

在酸功效下，肟先发生质子化，接下来脱去一份子水，还与羟基处在反位的基团知识到缺智能电子的氮原子核上，所建成的碳正铁离子与水发应获得酰胺。

搬迁基团假设是手性碳原子团，则在搬迁组选其构型不减，譬如：

化学反应经典案例

Cannizzaro体现

凡α位碳水分子上无活泼可爱氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇水溶液角色时，不产生醇醛缩合或树酯化角色而起歧化影响合成与醛很的酸(成盐)及醇的混合型喂养物。此反應的显著特点是醛内在同一引发脱色反应及备份系统功能，1份子被脱色反应成酸的盐，另1份子被备份系统成醇：

脂肪多醛中，必须装修甲醛和与羰基连接起来的不是个叔碳原子结构的醛类，才会再次发生了此现象，某个醛类与碱性液，的作用再次发生了醇醛缩合或进一点变身环氧树脂状材料。

享有α-生动活泼氢电子层的醛和甲醛危害先会发生羟醛缩合反應，实现无α-外向氢共价键的β-羟基醛，并且再与家具甲醛进行交叉点Cannizzaro不起作用，如乙醛和家具甲醛不起作用受到季戊四醇：

化学反应生理机制

醛先和氢氧根负化合物实施亲核增益拥有负化合物，然后呢碳上的氢领着四只电子厂以氢负化合物的类型移转到别的分子结构的羰基可以碳原子核上。