Baeyer-Villiger症状

反响机制

过酸先与羰基确定亲核加的，之后酮羰基上的其中一个烃基我带一只电子技术移动到-O-O-基团中与羰基碳分子可以直接相邻的氧分子上，同時形成O-O键异裂。从而，她是其中一个重排化学反应

兼有电子光学生物的3---苯基丁酮和过酸反响迟钝，重排乙酰乙酸手性碳原子团的枸型恢复不改变，描述反响迟钝应归大分子内重排：

对不上称的酮硫化时，在重排操作步骤中，俩个基团均可转迁，是是一斜定的选定 性，按转迁实力其程序为：

醛硫化的研究进展与此一样，但转移的是氢负阴阳离子，赢得羧酸。

生理反应实验总结

胺类有机物使用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等硫化，可在羰基旁进到这一领域某个氧分子转换成相同的酯，中仅三氟过氧乙酸是较好的防还原剂。这一防还原剂的特色是的想法传输率快，的想法温度表基本上在10~40℃相互，成品率高。

Beckmann重排发生反应

肟在酸如磷酸钠、多聚磷酸以其能引起烧碱溶液的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等角色发布生重排，转化成此类的替代酰胺，如环己酮肟在磷酸钠角色下重排转化成己内酰胺：

反应迟钝生理机制

在酸功效下，肟先发生的质子化，最后脱去几分子水，与此同时与羟基始终处于反位的基团转化到缺自动化的氮共价键上，所导致的碳正铝离子与水想法取到酰胺。

转迁基团但如果是手性碳氧原子，则在转迁左右其构型始终不变，举列：

想法案列

Cannizzaro表现

凡α位碳分子上无轻快氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶剂目的时，不进行醇醛缩合或树酯化目的而起歧化响应生成二维码与醛很多的酸(成盐)及醇的相混物。此反映的症状是醛在工作中同时发生钝化及抹除效果，很多子被钝化成酸的盐，另很多子被抹除成醇：

人体脂肪醛中，只是甲醛污染和与羰基连通的有的是个叔碳氧分子的醛类，才会进行此发应，其它的醛类与强酸强碱液，效用进行醇醛缩合或进每一步变为硅橡胶状物料。

更具α-活波氢共价键的醛和有害气体先进行羟醛缩合响应，得出无α-可爱氢原子结构的β-羟基醛，接着再与甲醛含量实现是交叉Cannizzaro反馈迟钝，如乙醛和甲醛浓度反馈迟钝获得季戊四醇：

发应不可逆性

醛先和氢氧根负铝阴阳阳离子开始亲核加上得到了负铝阴阳阳离子，接下来碳上的氢待着两个网络以氢负铝阴阳阳离子的组织形式转换到另外一只分子式的羰基可以碳原子核上。