含二茂铁番化学物质分子式高分子化合物物的磁学变蓝经营性质（图案与文字说明书怎么写）

将配体采取连结，操作了**二茂铁氧分子的溶解进程，将该二茂铁的结构制做到汇聚物，实现了承受力后要能发生有颜色的变化的汇聚物；用配位高聚物氟化梯烯汇聚物，随后不久用超音波解决，将汇聚物中的区域含氟梯烯生成为氟聚乙炔链。

厂家设备制造基团也可以使用于光催化原理随热剪切力共价化学物质崩溃变现的汇聚物相关材料，例如热剪切力强化木纹地板、热剪切力调节器与无线网络构建等利用。似的来说就，厂家设备制造基团较好行为 在免受外物不良反应中行为 为惰性，如果在能力应变不良反应可以够行为 高亲水性。茂不锈钢原子式对于无能力应变状况中稳固、载荷过程中 有不良反应的村料，如果茂不锈钢原子式的不良反应制度化也没有极好的生理机制设计，

二茂铁分子的结构的产品结构设计的概念

以往的二茂铁设备构造碳原子在承载力后，碳原子中过度重金属的3个环戊二烯（Cp）配体先朝着配体-复合-配体轴实行翻转视频，随着两根Cp平移180°后，进1步增长的力影响截段佳作用，而Cp配体发生滑移解离。

图1. (a) **随心所欲心态中二茂铁载荷中的被分解转换成 (b) 电动机设定形式 中二茂铁团伙的工业制硝酸

因而，装修设计没事种两只配体内桥型键联的二茂铁节构碳原子，所以锁起了配体的“旋转”作用，导致二茂铁切断化学键的方式调整为“剥离”过程进行。同时，借助单分子力谱（SMFS）手段对自动化机械结构力学反映全过程的耐腐蚀性开展表现。

基本特征和定性分析

可以通过远程电脑的作用会减少二茂铁离解的基理，达到以配体“剥离”方法进行作用。这种作用和传统的“剪切”过程不同，通过这种“剥离”过程，离解过程的速率常数提高了多个数量级，对力的响应能力高达~1 nN。

图2. 电动机修改二茂铁团伙缩聚物的力学性变暗类型

不仅而且，在建设方案的含二茂铁番类化合物的等缔合物中，实行了力吸引的交连字体颜色卡死行为表现。顺利使用在活力聚硅胺类交连缔合物里添加入含桥联基团的二茂铁、邻菲啰啉配体，当被载荷功用，二茂铁顺利使用“剥离”过程分解，因此Fe2+释放出来，被邻菲啰啉捕捉到后，生成二维码铁-邻菲啰啉紧密能默契配合物，该紧密能默契配合物彰显朱红色。于是能够 热学保持做到了缔合物的彩色变。

  配位水滑石测力性也可以使用物理力影向配位水滑石骨架形式中的无机化学上的键，建设测力性加载建筑资料。光于此新技术无机化学上的形式也可以提升的配位水滑石建筑资料的大市场规模结合的关联适合使用的方法相对却少。

有采取此，宣传报道新一种汇聚物机械制造力化学上炼制形式，达到了长时至今未能达到的空气当中维持氟化多聚乙炔。

图3. 含空气中中比较稳定的氟化聚乙炔链结构设计整合物生成表示图

利用四歩具体步骤体现克级量竞聚率碳原子，各举收录利用特殊化的光检查是否级联生理反应具体步骤将氟拆卸到碳原子中。后来，在缔合物中利用mri使用点力办理，得出了金黄色半导体器件含氟缔合物。

合成图片方案

四个部分打造整合物的

以环丁烷四甲基醇（11）看作反映物，先用甲酰化症状/原位硫化橡胶分解成双(α-氯四氢噻吩)环丁烷（(±)-12），己经采用叔丁醇钾加工实现反-[3]-梯二烯（10）。10原子经过254 nm红外光谱光和C6F6响应，炼制了六氟突显梯二烯（13）。

图4. 配位高分子化合物的一人镶嵌

缩聚体现、缩聚物后转成

在室内温度中，六氟绘制梯二烯（13）使用Grubbs III催化反应剂高速 实行普通机械选定性ROMP缔合不起作用，取到氟化梯烯缔合物（17）。

图5. 缔合响应、缔合物热学转化率

图6. 黄金色的含氟化聚乙炔链配位合成树脂

高聚物物转换的反应。高聚物物17之后在超声心动图想法过程中中，高聚物物中的大部分氟化梯烯导出为氟化共轭聚氯乙烯链结构特征。如图甲所示7一样，使用调整聚合现象物型式的，并能调整现象中到方面烯烃共轭链的氧分子型式的。

图7.含氟化链的缩聚物人工、分析方法

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