DSPE-PEG-FA脂质体的药物包载方案和靶向效率的研究总结

下面是相对于 DSPE-PEG-FA 脂质体 的药包载细则和靶点学习效率的分析个人小结，供您借鉴：

药物包载方案

1. 选用脂质成分与百分比在制得 DSPE-PEG-FA 遮盖的脂质体时，常选择下脂质组合成：主磷脂：如 DPPC（1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱）或 HSPC（氢化黄豆磷脂酰胆碱）。蛋白质：主要用于增強脂质体膜的平稳性。DSPE-PEG-FA：展示 靶点功能键。这类，一个基本特征的脂质体秘方为 DPPC:Chol= 61.3:38.2:0.5（摩尔比），该配方公式在制得的时候中经由冷却干热和再水化具体步骤达成脂质体。 (ACS Publications)

2. 药物包载方法

较常用的药剂包载的方法还有：膜水化法：将脂质析出在有机质有机溶液中，蒸发掉确立膜后，放入含药物剂量的水相来水化。反石油醚沉积法：将脂质和口服药溶解完在有机化学石油醚中，较快倒入水相中形成了脂质体。微流控法：灵活运用微流控基带芯片精密把握脂质和水相的混合法，生成颗粒直径均一的脂质体。在包载药物治疗如紫杉醇（Paclitaxel）时，实验证实，DSPE-PEG-FA 呈现的脂质体有正常的包载转化率和增强性。 (PMC) 

靶向效率研究

1. 孕妇叶酸肾上腺素受体介导的靶点DSPE-PEG-FA 绘制的脂质体完成备孕孕妇叶酸与淋巴恶性肿瘤组织从表面的备孕孕妇叶酸蛋白激酶（FR）整合，进行靶向疗法递送。科学研究显示，FA-PEG 绘制的脂质体在 FR 高理解的淋巴恶性肿瘤组织中有有效的摄取量的优势。2. PEG链粗度对靶向治疗性的的影响PEG链的长宽对脂质体的靶点疗法性有强势会影响。研发出现，较长的 PEG 链（如 PEG3350）利于将 FA 爆出在脂质躯干面，加强与 FR 的通过专业能力，导致上升靶点疗法有效率。 3. 自身分布图与癌症聚积在体内的實驗中，FA 装饰的脂质体呈现出比较高的癌症策划 性积累。研发得出结论，FA-PEG 装饰的脂质体在癌症策划 性中的积累量可观不低于未装饰的脂质体，得出结论其还具有非常好的靶向治疗使用性能。

 

参考文献

Preparation of Irinotecan-Loaded Folate-Targeted Liposome for Tumor Targeting Delivery and Its Antitumor Activity//pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3429673/ Targeting folate receptor with folate linked to extremities of poly(ethylene glycol)-grafted liposomes: in vitro studies//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10077479/ Effect of PEG anchor in PEGylation of folate-modified cationic liposomes with PEG-derivatives on systemic siRNA delivery into the Tumor//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864749/ Synthesis and Characterization of Paclitaxel-Loaded PEGylated Liposomes by the Microfluidics Method(中国生物体水平资讯基地, PubMed, PubMed, PMC)//pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10698720/