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dspe-peg2000-tco 一种功能化脂质-聚合物共轭物用于构建生物相容性纳米载体或界面材料
发布时间:2025-05-13     作者:zhn   分享到:

dspe-peg2000-tco 某种功用化脂质-缔合物共轭物

DSPE-PEG2000-TCO 不是种基本功能化脂质-汇聚物共轭物,使用在校园营销推广活动的环节之中所构建生物体工程相融性納米的载体或用户界面文件,十分适使用 生物体工程正交生理反应(Bioorthogonal Chemistry) 中与 叠氮或四嗪基团 短时间、选性地偶联。现在是它的详细完整介召:

一、DSPE-PEG2000-TCO 基本信息

业务

信息内容

全名是

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[trans-cyclooctene-polyethylene glycol 2000]

宿写

DSPE-PEG2000-TCO

结构类型构成的

DSPE(脂质) + PEG2000(聚乙二醇) + TCO(反式环辛烯官能团)

用途基团

TCO(trans-cyclooctene),使用与Tetrazine(四嗪)响应

PEG链尺寸

约2000 Da(约46个重叠摸块)

水解性

不溶水、PBS、DMSO、工业乙醇等

 

 

二、分子结构结构式和分子结构结构量(估量)

项目流程

各值(类似)

原子式(约算)

C₁₁₂H₂₁₆NO₄₃P(含TCO和PEG约45第一单元)

团伙量(Mw)

约 2800–3200 Da

 

三、TCO 反响体系与利用

✅ 1. 与四嗪反应迟钝(TCO-Tetrazine)

DSPE-PEG2000-TCO 惯用于生物体正交双击的反应,特意是:

DSPE-PEG2000-TCO + Tetrazine-R → 更快的共价偶联产品(无塑料、需促使)

此症状应归 反式环辛烯-四嗪症状(IEDDA)

超快、从一而终性强、条件温润(可在生理变化条件下进行)

被广泛的用在:

l 药物治疗/蛋白酶定向生体现

l 脂质体、纳米级粒界面性能化

l 原位记号、三维成像

l 纳米级治疗药物递送系统化

 

2. 技术应用范本

制法 TCO-突显脂质体,再与带四嗪的荧光探头、食用的药物、抗原等更快的偶联;

血细胞核修饰语(能够 加上DSPE基团)改变靶向药物成相;

癌症靶点微米小粒打造:TCO掩盖表面能,随后不久与Tetrazine更换体偶联。

 

 

四、比较普遍产品图片信息

参数指标

设备名

DSPE-PEG2000-TCO

形势

洁白或淡紫色粉沫 / 预氢氧化钠溶液(2 mg/mL in PBS)

保管状态

-20°C 背光密封带,规避返潮

色度

≥ 95%(GPC 或 NMR 核对)

 

五、分解与适用技术

可随时混溶水、PBS、DMSO 等;

配置脂质体时会与其他脂质(如 DSPC、Cholesterol)相互之间溶于于氯仿,再经膜水化法制建设备;

选择 pH 7.2–7.4 环境下施用,以达到 TCO 灵活性。

 

六、考虑项目

好项目

推荐

逃避硫化

TCO对光和氧铭感,贮藏时阴凉封好

化学反应取舍性强

防范另一已经与TCO发生反应的底物

怪物相匹配性好

PEG链不断提高水无水磷酸氢和免疫系统躲避技能

避免出现炎热

实用或存贮时不容易突破 40°C

 

DSPE-PEG2000-TCO

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