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含有吡啶基六氮杂环的分子复合物-(phen2N2)Fe配合物的合成及ORR催化活性

发布时间：2021-03-26 作者：axc 分享到：

有效吡啶基六氮杂环的原子符合物-(phen2N2)Fe搞好团结物的自动合成及ORR崔化灵活性

本身含吡啶基六氮杂环的碳原子挽回物——(phen2N2)Fe，他们更了(phen2N2)Fe、**Fe-N-C用料和**吡咯Fe大环代替ORR时的光谱仪图、电耐腐蚀和促使的性能的差别。这当中，(phen2N2)Fe的N 1s XPS和XAS结构功能与Fe-N-C用料的结构功能愈来愈相像。的同时，经过电耐腐蚀设计发展，(phen2N2)Fe存在相对比较较高的Fe(III/II)电势，其ORR起至电势在Fe-N-C的150 mV位置内。其他于吡咯型大环类化合物，(phen2N2)Fe对四-电子无线ORR的表现出**的目的性，与Fe-N-C用料相当的。总的光谱仪图和电耐腐蚀数据显示认为，(phen2N2)Fe不是个比吡咯铁大环的Fe-N-C吸附性位点型号，而使建造半个个新的碳原子网站，利于表达广泛性极为重要的促使用料。

Fe-N-C和(phen2N2)Fe积极配合物的分解成Fe-N-C是在备份性气质（Ar中含5％H2）下，由冰醋酸铁(II)、1,10-菲咯啉和咪唑酸锌MOF（ZIF-8）的混合型法物热解提炼出的。热解后，产品的样品用0.1 M H2SO4洗衣机清洗除开痕量Fe(0)。有着双-邻二氮杂菲大环的(phen2N2)H2是由在280 oC的Parr作用器中，将2, 9-二氯菲咯啉表露于无水氨中控制24 h，再提温至300 oC作用12 h而提炼出。又，在N2气质和过多三丁胺下，在DMF或HMPA常用无水FeCl3操作(phen2N2)H2如要能够 (phen2N2)Fe。或用一大批乙醚和二氯二氧化氮洗衣机清洗粗制作用混合型法物，除开未作用的FeCl3和许多作用副产品。

(Phen2N2)FeCl与(Pc)FeCl的ORR几丁质酶(Phen2N2)FeCl一种的ORR崔化剂。在O2饱满的0.1 M HClO4中，0.59 V的可逆转性外观钝化重置波被0.75 V的开始电势的大崔化波用作，并在约0.5 V时达成电流值顺畅的情形。在无O2长期存在下，该崔化波翻越了与可逆转性钝化重置的特征一样的的电极电位差差条件，显示ORR崔化成用是由Fe(III/II)钝化重置阶段介导。我还察觉到，Fe平台在渗透性至关更重要。未金属材料化的(phen2N2)H2配体在酸酸碱性媒介中的渗透性与C背景图相近的字，开始电极电位差差为0.34 V；在酸碱性媒介中渗透性略高，开始电极电位差差为0.75 V。在(phen2N2)FeCl，在0.1 M KOH中含有0.89 V的开始电压降，加快了崔化渗透性，与(Pc)FeCl的开始通过观察值相仿，而(OEP)FeCl的开始参考值150 mV。