氮杂环类大环配体（如卟啉和酞菁）甚至聚吡啶配体已取得普遍探索，并在分析化学上先决条件下甚至在动用刚好合适的敏化剂和殉难光学供体的光条件刺激下均展示出健康的导致。在大电流值高密度(>150 mA cm−2)下运转的电解抛光槽中动用原子核促使剂的作用，为设计的就可以引向贸易市场的实际的系统开拓了了新的将性。别的，己经出现了了就可以存在极度重现的乙酰乙酸（列举甲醇和二氧化氮）的原子核促使剂的个样例。我们都以Co，Fe和Ni卟啉，酞菁和聚吡啶协调一致物等有机物金属离子液体剂的作用剂为视点，表明、审议和体现了了电化学分析反应和光带动的二脱色碳金属离子液体剂的作用抹除环节。

有必要留意的是，从酞菁和卟啉现在开始，一大批的过度合金质如铁、锰、钴、铜或镍等具备有CO2崔化替换灵活性的合金质在上世纪经典70那个年代早前就都已经 被钻研探讨错过了。尽量能够达到传统与现代的2电子元器件2质子替换终产物(CO和甲酸)的分子结构崔化剂还在继续稀有，但在以前11年里，这类钻研探讨的民族复兴给我们了一大批的本职工作和让人觉得开心的新最终。

在有机溶剂和水中，由氮杂大环和多吡啶配体协调的Co、Fe和Ni对电化学和可见光驱动的CO2还原CO和甲酸酯具有很高的反应活性。稳定的催化剂一旦固定在导电载体上，就表现出出色的稳定性，可以保持。电化学电池中高电流密度的实现为工业规模的器件设计打开了一扇门。分子催化剂与半导电粒子或本体电极相连接的杂化材料近也取得了进展。这类材料的研究无疑是一个可以从均相和异相催化的协同组合中受益的领域。

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