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采用一锅法合成氮掺杂[(6.)m8]n环烯纳米带的介绍

发布时间：2021-03-18 作者：axc 分享到：

带状团伙设计和不趋于稳定环状团伙设计不单设计奇特，还还有**的微电子使用性能和无边无际的用途升值空间，取得了原料历史学家和超团伙设计化历史学家的关注度。仍然环烯类设计还有高作用性和高应变力速率设计等优势，以至于在炼制上还有一些的试练性，近年的炼制思路其主要还有大环化、带状炼制和应变力速率促进三大具体步骤，每条步麻烦均较高。还有，.我确认一锅法成功的炼制了含氮掺入的环烯纳米技术带。

在成带反应前采用模型化合物2-氨基苯甲酮和磷酸二苯酯(DPP)在甲苯中反应以80%的产率得到6,12-二苯基二苯并[1,5]重氮分子(图1)，单晶结构显示两个苯环之间弯曲角度为75°左右，整体呈筒状结构(图1)，是合成含有八元环的纳米带的理想建筑单元。受这种**的自缩合环化反应和Gleiter策略的启发，我们设计从携带双(氨基二苯甲酮)的前体开始的类似反应，期望一锅法合成含[1,5]重氮的纳米带。此方法非常**，能一步从前体5、9和14合成 [6.8N2] 3并环、[6.6.8N2] 3并环、[6.6.6.8N2] 3并环和[6.6.6.8N2] 4并环的带状分子1-4，苯环和蒽环的每个末端带有一个氨基和一个苯甲醛基团（图1和方案1）。

企业进几步对底物实行拓张，炼制了当中体8和13，完成Buchwald-Hartwig偶联想法并电离，得出前体9和14。在扑灭的甲苯硫酸铜溶液里将应当的前体与DPP预热，区别以24、19、15和5％的劳动生劳动生产率得出1、2、3和4。看作评测，8步炼制了1类试物的全碳[6.8] 3环并苯，总劳动生劳动生产率约为0.04％。自缩合想法在5十四天高于电力学平衡点，1、2、3和4的形式设计均得出核磁震荡谱和高区分质谱的核实。1 - 3的树干呈半圆形，而4的树干呈正方通形(图2a、d、g、h)，某些原子核式带中会存在着轻柔的应力应变形式设计。1 - 3中的苯、萘和蒽基团些许向外微弯变形，4中的蒽基团些许向内微弯变形。在1和2的硫化锌形式设计中遇到了轴上手性，其外消旋之比1:1(图2b、e)，并完成原子核式间[C - H···π]互为影响和范德华力(图2c,f)将这两种类型异构体摆列到1D入口通道中。1、2、3和4的内腔回转半径区别为2.32、3.15、4.14、5.86 Å(图2i)。键长浅析阐释了桥接苯、萘和蒽环的局域馨香特点和[1,5]重氮无机化合物单元测试卷的非馨香特点。

由此可见，联合开发一堆种比较简单的技巧，完成自缩合影响一步骤获取氮掺入[(6.)m8]n环烯nm带(m=1−3;n= 3,4)。该技巧采用了C=N键的动向共价形态，克服自己了环烯转化成的过程中高影响性和大应力的困难。可以获得的碳原子完成x光谱线定量分析、核磁振动和网络代谢侧量，辅佐TD DFT计算公式等策略手段，获取了特别好的表现。植物的根存在弱共轭的芳-非芳环构造，另外犹豫碳原子内相护用处，里面的空腔展现一堆个最大屏避的化学物质周围环境。该技巧快速可用于转化成具有挑战自我性的二维/二维带状/笼状碳原子。

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