杯芳烃是由苯酚环和亚甲基在酚羟基邻位接开来而组建的大环有机质化合物，容冠醚和环糊精两者之间之长，在超氧大大原子药剂学范围中被多地用以面部设别金屬阳正亚铁离子,阴正亚铁离子和有机质氧大大原子等凹,往往杯芳烃被称为超氧大大原子药剂学中继冠醚和环糊精时候的凸显出不断发展发展空间的第四代核心氧大大原子四。近年相对于杯芳烃的研究分析火热之- 是新杯芳烃并诞生物的镶嵌。将杯芳烃中上缘叔丁基除掉后再经过一.国产的并诞生化生理反应，也可以对杯芳烃上缘实施官能团表达,添加很多新的官能团,新官能团的引人可优化杯芳烃的种种理化检验机械性能，使它在氧大大原子面部设别、氧大大原子催化剂的作用等方向有比较好的使用。**二阳极氧化硅SiO2制作方案：取20 g 40%硅溶胶,加人20 mL 85%水合肼,5g草酸盐溶液,马上会存在黄白色石雕文化沉淀,有效攪拌，烘干功能,至于温度过高炉中，方式增温至600C,隔热保温10min。拿出,压碎后,磨研至纳米银溶液即得到了**SiO2。硅氢化杯[4]芳烃、硅氢化杯[6]芳烃接枝**SiO2的配制：分开将硅氢化杯[4]芳烃、硅氢化杯[6]芳烃与**SiO2以性能比1:10 的基数加人去-化学发光法的二氯甲烷气体高沸点高沸点溶剂中比调均匀分布后,调节情绪蒸去高沸点高沸点溶剂后,在烘烤箱中,120C下加水24h分开得到了杯[4]芳烃接枝**SiO2(通称:CA[4)-SG)和杯[6]芳烃接枝**Si02(通称:CA[6]-SG),服务表面均为暗红色纳米银溶液,产出率分开为72.4%和62.8%。

图2和图5分钟别为在其他的pH值下杯芳烃及杯芳烃接枝**SiO2对Cu2t和Ag*的萃取法症状。在图2中,相似pH下对叔丁基杯[6]芳烃和杯[6]芳烃接枝**SiO2(CA[6]-SG)对Cu2+的萃取法率远低于对叔丁基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃接枝**SiO2(CA[4]-SG)。

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