为了能刷出粒度小且地域分布平均的氟烷基官能化介孔硫化硅颗粒剂，选文中选择了较低的SiO2/ CTAC百分率和弱碱三乙酸乙酯胺缓解体系中的pH逐项为促使剂。實驗中初始状态的 pH 在10两边,约15min准备有橙色胶粒，45min后溶剂中的油状物压根变大且风险管理体系频频转化为纯白色若能2h后转变成白色的胶粒离心分离液。图1的情况光散射报告意味着胶粒的最可几尺寸由20min的38nm慢慢长成至30min的 54nm，再立即长大了至45m in的91nm，随后颗粒剂的的动态光散射粒度分布变化无常太小而增强在92nm影响。马上现象至120min粒级多少仍旧无清晰转化。说明书硅源TEOS和FAS13在弱碱性食物的水氢氧化钠溶液中经频频蛋白质水解缩聚步骤沉积物于单单从表面层生物剂型成的胶束单单从表面层,经历过45min后淀粉水解和缩聚全过程已常规达成，所以说微米介孔空气氧化硅小粒各个常规没有情况转变 。

图1氟烷基化微米介孔阳极氧化硅的动态图片光散射最终结果

  图2为不起作用45min后经法除从表面几丁质酶剂的氟硅烷化纳米级介孔钝化硅的FTIR光谱仪。从图内能得出，1090cmT'处的消化峰为Sio-Si的对称性伸收抖动，1145cm-1及1190cmT处的挥发分辨为CF,和CF:的GF键升缩振动模式，745cm-1和648cm-1处则都展现了GF键的变弯振功并且CF,的不正确称易变型振动式，就说明氟烷基现在已经成功的 接入到纳米级介孔硫化硅上。

图2氟烷基化纳米级介孔空气氧化硅的红外光谱图(F13-45min)

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