草莓酸脱氢酶是同工酶家族网的一个，与众不同源头的草莓酸脱氢酶同工酶在考试内容一级队列上展示出很低的相像性，时而几乎不了20%。举例子:E.coli MDH和猪心线粒体苹果苹果酸脱氢酶(mMDH)有58%的编码序列就是一致的，而与猪心胞质苹果系统酸脱氢酶(cMDH)只20%的同源性。但在血清质**设备构造上，各种鱼类特征的MDH有着类同性，还是比较在辅酶组合步位、离子液体几丁质酶位点及亚基组合做用的特俗步位，多种的MDH体现 了高速单纯的酪氨酸队列。

  对MDH空间结构的理论研究初于1968年。由多年以来的研究方案总的，eMDH的cDNA识别码回文序列于1987年公布，球氨基酸分子结构的详尽图片信息于1992年梳理了PDB 数据信息冷库中(www.rcsb.org,1EMD)，其胺基酸全队列如1

图1肠道杆菌苹果7酸脱氢酶安基酸字段

  eMDH的cDNA项目编码条长度为312aa的肽链,翻譯后展示被选为表观原子量为32,500道尔顿的蛋清质。eMDH一些亚基分子结构中有3个半胱氨酸，各为99位、113位、251位(图1-1中以影响带表)。分子结构的内部无二硫键构成，这当中一 个半胱氨酸属于崔化氧化抗逆性酶类腔内，它不马上参于到崔化氧化但会对崔化氧化抗逆性酶类形成不良影响，它当做亲核基团能够参于到辅酶的综合

图2 结肠杆菌苹果公司酸脱氢酶亚基团伙立体图像结构特征

  图2拿到了eMDH的亚基碳原子的环境空间三维立体架构，它有两位域，N-端是综合辅酶NAD*催化氧化域，C-端是切合底物L-malate 的促使域。

  多晶体组成部分的研究表现,二聚体对话框处的彼此功能关键是由框架密封的α-槽式完美用处。在完美切合的阶段中底物切合的灵活性位点被非常好的分离处理;它们之间并看不到亚基的融入网页处，融入的二羧酸底物时间需花能达30A。在盐溶液条件中，苹果5酸脱氢酶的二聚体组成部分对待其促使可溶性有较重要的目的意义。参考文献手指出，亚基间的充分反应还还含有了对底物依照位点的稳定可靠及地位反应。

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