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常见手性膦配体—-亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应
发布时间：2021-02-02     作者：zhn   分享到：

常见手性膦配体—-亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应

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常见手性膦配体—-亚磷酰胺类配体

手性亚磷酰胺类配体相较其他的手性膦配体主要是因为其结构设计相对稳定，人工简便计算，易呈现等显著优点，因为软件于三种对不上称催化反响反响。如对不上称氢化反响，对不上称共轭增加反响，对不上称烯丙基化反响，对不上称Heck反响，对不上称环增加反响孩他。


亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应

银崔化下，手性亚磷酰胺崔化错乱称1,3-偶极环减伤体现生成二维码四氢吡咯环是可以赢得信赖的结局。

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有文献报道钯-手性亚磷酰胺催化剂用于[3+2]环加成反应，但效果一般。

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【Organic Letters 2005, 7, 5693-5696】

 

手性亚磷酰胺-Rh催化的不对称Pauson−Khand反应。

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【J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15022−15032】

 手性亚磷酰胺-Au离子液体的不合适称Hetero-Diels–Alder影响，高成品率的赢得了高ee值的杂环无机化合物。

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【Synthesis 2017, 49, 151–158】

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(R)-(-)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二噁茂(R)-DTBM-SEGPHOS566940-03-2
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213843-90-4
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