外泌体介导的CRISPR-Cas9递送
在CRISPR编码序列的培训下，Cas9酶都可以在血细胞中原来所已失的误差、转化率和迟钝性文字编辑基因遗传组DNA。仅是，离体设计构思的CRSPR-Cas9程序还要递送进阶段目标细胞系和海洋生物中实施基因遗传**。CRISPR-Cas9机系统的传导可能够物理防御能够 能力、物理化学呈现和菌物媒介建立。CRISPR-Cas9软件可依据脂质双大分子层中的短促间距被气力输送机到生殖细胞质中，该间距由机械策略引发的，比如说电破裂、水射流原因填充、膜变型等。一直以来简单的易行，但也许对生殖细胞质膜诱发不可以逆的身理挫裂伤。CAS9-sgRNA的生物体装饰还将使它都就能够递送到组织细胞膜，亦或如噬菌体、病原体和组织细胞膜外囊泡等生物体各种载体就能够介导CRISPR-Cas操作系统向生殖细胞的交换。
外泌体当作CRISPR-Cas9质粒的各种载体
与类病毒各种载体相比之下，基有一些神经元源于的外泌体就可以考虑性地将物料递运至**团体。Kim等媒体报道称**细胞系特征的外泌体可不可以将CRISPR-Cas9程序运输至靶**。
于CRISPR-Cas9递送的公程外泌体
大自然外泌体不属于制作来信息传递大碳原子，举例质粒。因而，外泌体中质粒的强度低。然而要对内泌体实施过程中提升，以增强质粒的质量和存储量。过程中外泌体还体现了哪些转运公司公司nm颗粒物以靶向治疗特性，可将快件转运公司公司至目标人体细胞或进行。出门在外泌躯干部面表答的标示蛋白酶CD63和CD9常被选作外泌体工程施工的靶核蛋白。
外泌体-脂质体混种杂交体，代替基因组传递数据
外泌体的納米级尺码（40–160 nm）使其为不同规格的中小型**剂（举例化学物质、siRNA和miRNA）的合理承载。对於大原子核，举例小的大小为5–6 kb的CRISPR-Cas9呈现质粒，天然植物的外泌体的余量如果对于较低。另外因素，脂质体适能够包封和获取大质粒，但考虑到脂质的非天然植物的基本特征，兼有较高的受损细胞致癌性。外泌体膜的脂质单层与脂质体的整合成型了外泌体-脂质体杂合体，然后就可以包和递送超大DNA原子，随后CRISPR-Cas9表达爱质粒，还改善了脂质体的致癌性故障 （图1）。因而，外泌体-脂质体的交配扩展了外泌体在**卸料中的应用软件区域。
将大核酸装封出去泌体或外泌体由来的囊泡中
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