D-赤藓糖的明确关键步骤有以下几点：1) 搭配形式安稳剂溶剂；所论的形式安稳剂，是能是硼砂，还是能是硼酸、其他可在水里面提取B (OH)4- 的含硼单质并且 甲苯等能跟红提糖上的两位羟基组成五元环和六元环的的物质； 形式安稳剂氨水浓度在0.1-2.5摩尔/升，pH在7-14。2) 将蛋白质熔化分解于下列饱和溶液中；所论蛋白质能为五碳糖、六碳糖、二糖或任何多糖；糖的含量1wt%~ 50wt%。3) 在可以达到标准体系填入择性加进酸性吸附剂的作用剂；根据上述酸性吸附剂的作用剂中，均相酸性吸附剂的作用剂其有磷酸、磷酸氢盐、氢防氧化钠亦或是各种能使稀硫酸pH在9-14当中的酸性的物质，固相酸性吸附剂的作用剂其有水滑石等。4) 将以上响应液防止在油浴、烘干箱或徽波响应器中响应，湿度100~180℃；响应的时光：徽波辐射源为4分钟-3分钟，油浴或烘干箱高温的时光为1-12小 时。5) 将下列响应液确认色谱仪色谱制作柱提取，即收获D-赤藓糖。色谱仪色谱制作柱的提取先决条件是：柱温38-45℃，游动相氨水有机废气浓度0.4- 0.6毫摩尔稀磷酸。优先柱温40℃，游动相氨水有机废气浓度0.5毫摩尔稀磷酸。

给出工艺制作D-赤藓糖工艺采采用多重糖源，悬浊液可很大，氧浓度范围之内宽。

关联的产品目次：

对硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-1-硫代吡喃半乳糖苷41341-55-3

对硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷14131-42-1

对硝苯基-beta-D-乳糖苷七乙酸酯84034-75-3

对甲酰基苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷70622-68-3

对甲基苯基-3,4-O-异丙叉-b-D-吡喃半乳糖苷159922-67-5

对甲基苯基-3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-b-D-吡喃葡萄糖苷138906-41-9

对甲基苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷38229-73-1

对氟苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷135608-45-6

对碘苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷38229-75-3

丙基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷98346-06-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-a-D-吡喃半乳糖苷3554-93-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-异丙叉-a-D-葡萄糖苷66026-10-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-a-D-胞壁酸甲酯66026-10-6

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-a-D-胞壁酸甲酯104371-51-9

苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-a-D-胞壁酸74842-55-0

苯基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-alpha-D-吡喃半乳糖苷

苯基-2,3,4-O-三乙酰基-alpha-L-1-硫代-吡喃鼠李糖苷181136-65-2

苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷3427-45-0

苯丙基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷220341-05-9

N-e-己酰氨基-beta-D-半乳吡喃糖基胺38822-56-9

N-(3,4,6-O-三乙酰基-b-D-葡萄糖基)哌啶52389-39-6

D-氨基葡萄糖酸肟盐酸盐,D-Glucosamine-oxime HCI54947-34-1

B-D-葡萄糖基硝基甲烷81846-60-8

a-炔基四乙酰-D-葡萄碳苷168105-32-6

8-甲氧羰辛基-2-乙酰氨基,3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷104494-93-1

6-脱氧-6-氨基-1,2-丙叉-alpha-D-呋喃葡萄糖盐酸盐24384-87-0

yyp2021.1.14