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外泌体可用于监测和功效评估的生物标记
发布时间:2021-01-14     作者:wyf   分享到:

外泌体适用于**监测器和效率鉴定的怪物标注

外泌体包含了的雄厚的血清质,除其主要来源生殖血细胞从头开始获得的血清,还包含了所有生殖血细胞的血清,并极具下类基本特征,使其有梦想形成用作**污染监测和药用价值评估方法的生态学标记符号。

1、外泌体中与**相关联的淀粉酶、脂质、mRNA、非编写代码 RNA、DNA 可于测量**;

2、外泌体比热容小,兼具优裕的穿入各式各样组织机构防御系统的水平,比方说血脑防御系统、且诸多都存在于各式各样体液中,更加方便拿和检查测量;和人工的nm颗料不同之处,外泌体兼具更优质的生物制品学相溶性和生物制品学可吸附性,因兼具低毒素和低免疫内部原性;外泌体在**内部内的附着性和内化性比同样数值的脂质体高 10 倍,表达外泌体对**的靶向药物性更大;

3、外泌体的脂质双原子核层机构可**保护好于外容物不被血管无限循环中的酶分解。有研究探讨了解,急冻 5 年的外泌体中仍会能否脱离要出好的磷酸性反应球蛋白;

4、血样中的成份很很复杂,**细胞核合成的相应蛋清等生物技术原子核在血样中被直接溶解稀释就可以,以至于在所以,金星由于这些原因过程或其含磷量较低时,绝不能易被在线检测到,但外泌体有膜快递,且可被详细完整溶合而来 ,其过飞机安检的原子核并不会被直接溶解稀释就可以;

5、外泌体和与**靶点蛋白酶、多肽或抗体阳性一起去使用基因遗传项目 整理,中用真不错**的****的递送。

 

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外泌体标出物

外泌体中非识别码 RNA 的研究也越来越火热,例如转移性胃**细胞系 AZ-P7a 通过外泌体释放 let-7 miRNA (**** miRNA) 进入细胞外环境中,从而维持**发生进程。外泌体来源的 miR-198、miR-26a、miR-34a 和 miR-494 在 MCF-7 ****细胞系中丰量表达,而 miR-130a、miR-328–5p 和 miR-149-3p 在 MDA-MB-231 ****细胞系中表达量很高。这些 miRNA 都有潜力成为****诊断的生物标记分子。

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**承载

利用例:

案列一:利于 KRAS 突变的胰腺**靶向**—通过基因工程的方法,在外泌体中转入靶向 KRASG12D 的 siRNA 或 shRNA (称为 iExosome),在多种胰腺**模型中表现出良好的疗效。经Exosome **的胰腺**小鼠,其**生长明显**,且 iExosome 不影响原位 BxPc-3 KRASWT **的生长。和传统的 RNAi **载体脂质体相比,iExosome 更加**,一方面,因为外泌体作为纳米级的囊泡,更加自如轻松的在体内循环作用靶细胞;另一方面,要归功于 CD47 介导的保护作用使外泌体免受单核细胞和巨噬细胞的吞噬,从而到达靶向部位。

 

事列二:装饰外泌猪体面延长靶向药物性—来自人胚肾细胞 (HEK293) 的外泌体含有 GE11 肽和 let-7a,GE11 可与 EGFR 受体结合。使用近红外染料 DiR 标记外泌体, 并通过体内成像系统和体外检测外泌体迁移过程发现,到达**细胞的外泌体中,含有 GE11 的外泌体是对照组的 3 倍。且注射组小鼠在组织学上未发现明显损伤。

 

另外,和对比组 (注射对照 miRNA 的外泌体) 相比,含有 let-7a 的 GE11 阳性外泌体****了**的生长 (let-7a 是一个**** miRNA, 通过下调 HMGA2 或 RAS 家族成员,如 K-Ras、H-Ras 和 N-Ras 的表达来****的发展)。表明了,GE11 阳性外泌体可促进体内**分子 (如 let-7a) 向表达 EGFR 的**细胞传递。

 

样例三:基因组过程拆除的内容物—— 研究显示,利用来自小鼠未成熟的树突状细胞产生外泌体 (低毒性) ,通过基因改造使其表达外泌体膜蛋白 Lamp2b 并融合 αv 整合素-特异性 iRGD 多肽,而表达 iRGD 的外泌体在体外可**靶向 αv 整合素阳性的**细胞并特异性的递送 Dox  ( Doxorubicin ) 至**组织,******细胞生长并无明显毒性,揭示了基因工程改造内容物具有巨大的临床潜力。

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