α-三氟甲基烯丙基醇的提炼。
別称:2-甲基-2-丙烯-1-醇;2-甲基烯丙醇;3-羟基-2-甲基丙烯;甲基烯丙醇;异丁烯醇;2-甲基烯丙基醇;甲基丙烯醇;甲代烯丙基醇
烯丙基醇是根本合并其中体。前者,含氟类化合物有化学上、物理性和动物学结构特征。
之前已有关资料的手段制得α-三氟甲基化烯丙基醇依附于于对α,β-不饱合状态醛的亲核三氟甲基化。但有α,β-不饱合状态羧酸更易炼制,还她们在气流中比相关的α,β-不饱合状态醛更加稳定定。由于获得成功炼制高烯丙基醇和烷基醇的鼓劲。下边介绍英文了1a与酸12中的体现以制作α-三氟甲基化的烯丙醇(图甲1)。体现因素与作出烯丙基化和烷基化体现些许差异:
(1)正己烷和DCM均可用做容剂;
(2)脱硅环节要在较超高温度下来进行(−10 vs. 5 °C)以逃避副反应迟钝。
图1。 Synthesis of α-trifluoromethylated allylic alcohols.
所有内含F,Cl,Br,MeO,BnO和CF3替代基的α,β-不达到饱和状态羧酸成功创业变为为以及的α-三氟甲基化烯丙醇,成品率为51-75%。在这样的开始之前,都还不能选用不达到饱和状态羧酸制作而成α-三氟甲基化烯丙基醇的通讯稿。
α-三氟甲基化烷基醇的合出。
确认C–Si键放任基纯化得到了了α-三氟甲基化高烯丙基醇后,应该用于烯烃的双官能团化反馈分离纯化α-三氟甲基化烷基醇。决定丙烯酰胺类化学物质10,在Mn(II)/TBPB要求下,1a可与各式丙烯酰胺类有机物转为为三氟甲基化的醇11,产出率63-91%(所示2)。
Synthesis of α-trifluoromethylated alkyl alcohols.
酰胺N上的Me,Ph和Bn基团不印象体现。该体现可兼容卤化,假如F和Cl,也能够兼容输电子为了满足电子时代发展的需求,和吸电子为了满足电子时代发展的需求,基团,假如OMe和CO2Me。
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系列的 | 名称 | 日语品牌 | CAS号 | 铜网外观 | 浓度 |
氟硝基苯类型 | 邻氟硝基苯 | 2-Fluoronitrobenzene | 1493-27-2 | 淡茶色透亮流体 | >99.50% |
对氟硝基苯 | 4-Fluoronitrobenzene | 350-46-9 | 淡黄透明体液状体 | >99.50% | |
2,3,4-三氟硝基苯 | 2,3,4-Trifluoronitrobenzene | 771-69-7 | 淡黄白色全透明溶剂 | >99.50% | |
2,4-二氟硝基苯 | 2,4-Difluoronitrobenzene | 446-35-5 | 淡米黄色半透气体 | >99.00% | |
2,5-二氟硝基苯 | 2,5- Difluoronitrobenzene | 364-74-9 | 淡橙黄色白色固体 | >99.00% | |
3,4-二氟硝基苯 | 3,4-Difluoronitrobenzene | 369-34-6 | 淡灰黑色透明度粘液 | >99.00% | |
3,5-二氟硝基苯 | 3,5-Difluoronitrobenzene | 2265-94-3 | 淡米黄色透明体固体 | >99.00% | |
3,4,5-三氟硝基苯 | 3,4,5-Trifluoronitrobenzene | 66684-58-0 | 淡呈黄色透明体药液 | >99.00% |
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生物小编zhn2020.12.29