氟虫腈-13C2,15N2放射性核素内标（生物节构见图1）法对绿茶中氟虫腈举例说明代谢率物做好QuEChERS-GC-MS/MS化学发光法分析。在较简简单单、快捷的前治理 经济条件下已完成对氟虫腈及新陈产生物的准确无误化学发光法，氟虫腈及新陈产生物的手段的化学发光法限均可做到1 μg/kg，就能够达到欧洲共同体与日本国的残存适量需求的一起，最适合于茶中痕量氟虫腈十分消化吸收物残存的迅猛研究。

图一：氟虫腈-13C2,15N2拉曼光谱内标与氟虫腈举例排泄的物理机构式。

产品的样品前净化处理的办法的改进

图二：多种的条件下的导入液价格对比

被测物涉及到氟虫腈及3 种代谢转化率物，实验操作中比照检查乙腈、异丙醇及这两种构成的的分层有机溶剂对铁观音茶中氟虫腈和代谢转化率物的提炼郊果。在增加量25 μg/kg的因素下，对应有点乙腈-异丙醇为1∶0、1∶1、2∶8（V/V）的交织稀释剂对铁观音茶的导入成果，結果提示 ，3 种抽取液均合适收集率特殊要求，但二甲苯配比高时，抽取液字体颜色较深，硫氰酸盐较多，故选定 纯乙腈为抽取液。

注重到GCB兼有优秀的消除绿茶天然色素的本事，实验所相当了下载GCB的自净特效。如图甲所示2下图，GCB能**祛除绿茶中的天然色素。只能根据收回率和基本材料因素优化系统，扩散固相浸提填充料的需求量为PSA 200 mg和GCB 200 mg。

内标优点阳离子的决定

图三：氟虫腈还有其产生物的产品价表MPR色谱图

氟虫腈-13C2,15N2放射性核素内标与氟虫腈不可能用色谱分不开（图3），且双方直接只差4 个性能数，从图4和图5还可以分辨出，内标有基峰m/z 371会受氟虫腈放射性核素峰的干忧，本实验英文适用放射性核素内标质谱次巅峰m/z 373是母化合物成立MRM状况，以清理氟虫腈放射性同位素峰的电磁波辐射。

基本材料边际效应

图六：与众不同获取量氟虫腈非常代谢率物的栽培基质因素

毕竟反映出，茶中氟虫腈试述细胞代谢物在2 种其他增多量（25、200 μg/kg）下的机质反应在84.7%～111.7%（图6），因，本工作适用基本材料条件曲线拟合以不断提高氟虫腈极其分泌物按量探讨的精确性。

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