外泌体在鼠体实验英文中的突破
外泌体在鼠体实验室中的进步
实验报告介绍:
利用DIR有机染料标签外泌体,实现尾动脉填充DIR-labeled Exosome,24个钟头内考察外泌体在体内的的分泌问题。
实验操作前的做好准备运行:
DIR- Exosome,裸鼠;
DIR-Exosome:颜料终氧化还原电位1uM,外泌体200ug,密度200ul;
Exosome源于HEK293无血清培育基(Umibio,UR51102)必备条件下可以获得,经过外泌体导入制剂盒导入(Umibio,UR52121)。
实验报告操作方法使用:
1、利用尾血管肌内注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体里;
Day 1, AM:8:00皮下注射;
2、 小生物活体显像观察植物:
Day 1, PM:16: 00 小食草动物活体成相关注,一身和颅脑(重大)。
Day 2, AM:8:00小食草动物活体三维成像观察动物,浑身和脑颅(重要)。
Day 3, AM:8:00小家禽活体显像关察,下半身和颅脑(省级重点)。
48小的时候显像停止后,实践停止。
测试结局:
1, 尾动脉填充DIR-Exosome 8小的时候后,小各种动物活体三维成像检查测量:
2, 尾静脉血管打DIR-Exosome 24时间后,小绿色活体激光散斑检查:
3, 尾静脉血管肌内注射DIR-Exosome 48时间后,小软体动物活体显像检查测量:
实验操作得出结论研讨:
1, 外泌体尾动脉皮下注射小鼠后,可越过血脑深层流入神经细胞机构,与论文参考文献宣传报道差不多相同;
2, 外泌体尾门静脉打针小鼠后,荧光数据信号也可以长期用时48小时英文这些,比参考文献简讯的24小长;
3, 外泌体尾门静脉肌内注射小鼠后,各个内脏器官/组织性都展现了荧光电磁波,表明外泌体可不可以利用血中无限循环直达个内脏器官/阻止。
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